La sarcoïdose se traduit par des personnes touchées en développant des morceaux sur leur peau ou dans d’autres parties du corps | Crédit photo: de Nowack et al. – Nowack et al. BMC Dermatology 2002 2:15 doi: 10.1186 / 1471-5945-2-15 http://www.biomedcentral.com/1471-5945/2/15, CC BY-SA 2.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?currid=978322222
La sarcoïdose est une condition inflammatoire qui peut affecter plusieurs organes. Une maladie d’étiologie inconnue ou d’inflammation chronique peut entraîner des cicatrices permanentes des tissus affectés. Considéré comme une maladie rare, la recherche est continue pour comprendre davantage les causes, le diagnostic et les modalités de traitement.
Qu’est-ce que la sarcoïdose?
La sarcoïdose serait une réponse exagérée du système immunitaire en raison d’une disposition génétique ou due à des déclencheurs environnementaux. Il se traduit par des personnes touchées à développer des morceaux sur leur peau ou dans d’autres parties du corps. Le site Web de Mayo Clinic décrit les grumeaux ou les grappes de cellules d’immunité dans un organe comme «de minuscules collections de cellules du système immunitaire dans n’importe quelle partie du corps», qui sont des grumeaux rouges et gonflés appelés granulomes. Ils se produisent généralement dans les poumons et les ganglions lymphatiques de la poitrine, ajoute le site Web.
Quels sont les symptômes?
Les personnes atteintes de sarcoïdose peuvent souffrir d’une variété de symptômes, notamment la fatigue, l’essoufflement, la respiration sifflante, la toux chronique, les éruptions cutanées qui apparaissent écailleuses, les yeux rouges, le rythme cardiaque irrégulier, la faiblesse ou l’engourdissement d’un membre ou d’une partie du visage, de la décoloration du nez, de la joue, des lèvres ou des oreilles; et la douleur thoracique.
Certaines personnes peuvent rester sans symptômes à mesure que la maladie disparaît en soi, mais chez certains autres, bien que la maladie puisse ne pas progresser, ils peuvent avoir des symptômes qui affectent leur mode de vie. Un tiers des personnes diagnostiquées avec la condition peut nécessiter un traitement à long terme. Une personne chez qui la maladie est active depuis plus de deux à cinq ans est appelée subir une maladie chronique. Chez de telles personnes, cela peut être mortel.
À quel point la condition est-elle rare?
Aux États-Unis d’Amérique, on estime que 1,5 à 2 lakh vivent avec la sarcoïdose. La National Library of Medicine, exploitée par le gouvernement américain, déclare que l’incidence de la sarcoïdose est de 11 sur 1 lakh parmi la population blanche et 34 sur 1 lakh parmi la population afro-américaine.
Dans le monde, environ 1,2 million ont la condition. Dans une lettre publiée en 2019 dans le Journal de la sarcoïdose, de la vascularite et des maladies pulmonaires diffuses, des chercheurs de l’All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, ont déclaré que la prévalence signalée de la sarcoïdose en Inde était de 10 à 12 cas pour 1000 nouvelles inscriptions dans une unité respiratoire à Kolkata et 61.2 / 100 000 cas Il est peu probable d’être une véritable représentation car la sarcoïdose n’est généralement pas identifiée en raison de la charge élevée de la tuberculose ici. À AIIMS, Delhi, environ 100 nouveaux cas de sarcoïdose pulmonaire sont diagnostiqués chaque année, explique Rashi Jain, du Département de médecine pulmonaire et de troubles du sommeil à AIIMS, Delhi et l’auteur principal de la lettre. « Le nombre est tout à fait perceptible pour une maladie autrement considérée comme rare », a noté la lettre.
Les organisations qui travaillent à sensibiliser à la maladie affirment qu’environ cinq à 10% de tous ceux diagnostiqués auront une sarcoïdose avancée.
Quelles sont les modalités de traitement?
Des études de recherche et des organisations de défenseurs des patients ont toutes appelé à davantage de recherches sur la sarcoïdose pour développer des stratégies de traitement efficaces.
Le Dr Jain dit que la faible sensibilisation à la sarcoïdose en Inde entraîne des médecins qui le diagnostient mal sous forme de tuberculose. Indiquant que la condition pourrait provoquer un stress mental en raison des multiples évaluations et tests nécessaires, elle a appelé à des cliniques exclusives avec des équipes multidisciplinaires de travailleurs de la santé de diverses spécialités, pour traiter les patients atteints de sarcoïdose.
Parmi les touchés, environ 25% à 30% développent une sarcoïde extrapulmonaire. Tandis que chez les hommes, la fonction cardiaque est couramment affectée, chez les femmes, la peau et les yeux sont plus en évidence.
De nombreuses personnes atteintes de maladie se rétablissent complètement. Chez les personnes atteintes de sarcoïdose avancée (maladie active depuis plus de deux à cinq ans), les options de traitement comprennent des corticostéroïdes en plus d’autres thérapies. Les personnes qui ont besoin d’un traitement même s’ils n’ont pas de symptômes sont également classés comme ayant une sarcoïdose avancée. Les personnes sous traitement avancé doivent également faire face à la fatigue, à la douleur, à l’échec cognitif, à la neuropathie, à une incapacité à faire de l’exercice et à la dépression en plus d’autres comorbidités telles que le diabète et l’hypertension artérielle.
Publié – 24 juillet 2025 07:20 IST