Publié le 13 octobre 2025. Des données prometteuses sur une nouvelle immunothérapie contre le cancer, combinant un virus oncolytique et un traitement existant, seront présentées lors du congrès de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO) à Berlin. Ces résultats préliminaires suggèrent une activité antitumorale significative, même sur des tumeurs résistantes aux traitements classiques.
- L’association du virus oncolytique BT-001 avec le pembrolizumab (Keytruda) a été bien tolérée par les patients.
- Des réductions tumorales ont été observées, non seulement au niveau des tumeurs injectées, mais aussi dans des lésions non traitées directement.
- Deux patients atteints de mélanome et de léiomyosarcome, résistants aux traitements antérieurs, ont présenté une réponse partielle durable.
Les sociétés BioInvent International AB et Transgene présenteront conjointement ces données actualisées lors de la réunion annuelle de l’ESMO, qui se tiendra à Berlin du 17 au 21 octobre 2025. L’étude de phase 1 évalue l’efficacité et la sécurité de BT-001 en association avec le pembrolizumab chez des patients atteints de tumeurs avancées et réfractaires.
BT-001 est un virus oncolytique développé grâce à la plateforme Invir.IO de Transgene et conçu pour exprimer un anticorps anti-CTLA-4, développé par BioInvent, ainsi que la cytokine GM-CSF. Cette combinaison vise à stimuler le système immunitaire pour qu’il attaque les cellules cancéreuses. Les premiers résultats suggèrent que BT-001 pourrait transformer des tumeurs dites « froides » – peu sensibles à l’immunothérapie – en tumeurs « chaudes », plus réceptives au traitement.
L’étude de phase 1/2a (NCT04725331) est une étude multicentrique ouverte, évaluant BT-001 en monothérapie et en association avec le pembrolizumab. Le recrutement de la partie phase 1 de l’étude s’est achevé en août 2024.
*KEYTRUDA est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme LLC, une filiale de Merck & Co., Inc.
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Résumé disponible sur le site de l’ESMO.