Publié le 5 novembre 2025 à 21h00. Une équipe de chercheurs new-yorkais a mis au point un composé expérimental prometteur qui pourrait prévenir les lésions organiques liées au diabète en ciblant une interaction spécifique entre deux protéines, ouvrant la voie à de nouvelles stratégies thérapeutiques.
- Une molécule, baptisée RAGE406R, a démontré en laboratoire sa capacité à bloquer l’inflammation et à favoriser la cicatrisation des plaies chez des modèles animaux atteints de diabète.
- Contrairement aux traitements actuels, RAGE406R agit sur les mécanismes profonds des complications diabétiques sans modifier la glycémie.
- Les premiers résultats suggèrent une efficacité potentielle contre les diabètes de type 1 et de type 2, ainsi que pour améliorer la guérison des plaies.
Des chercheurs de NYU Langone Health ont identifié un nouveau composé capable de freiner les dommages causés par le diabète. L’étude, dont les résultats ont été publiés dans la revue Cell Chemical Biology, met en évidence le rôle crucial d’une interaction protéique dans le développement des complications chroniques de la maladie.
Le diabète, qu’il s’agisse du type 1 ou du type 2, est souvent accompagné de complications graves affectant le cœur, les reins et la capacité du corps à cicatriser. Ces complications sont liées à un processus inflammatoire chronique et à des lésions tissulaires. L’équipe de NYU Langone Health s’est concentrée sur deux protéines clés : RAGE (Receptor for Advanced Glycation Endproducts) et DIAPH1. RAGE est un récepteur qui se lie aux produits finaux de glycation avancée (AGE), des molécules qui s’accumulent dans l’organisme des personnes diabétiques et obèses, favorisant l’inflammation. DIAPH1, quant à elle, est impliquée dans la formation de structures cellulaires essentielles, mais son interaction avec RAGE aggrave les complications diabétiques.
Les tests en laboratoire, réalisés sur des cellules humaines et des souris obèses atteintes de diabète de type 2, ont révélé que la molécule RAGE406R est capable de bloquer l’interaction entre RAGE et DIAPH1. Cette action réduit l’inflammation et accélère la réparation des tissus. De manière particulièrement encourageante, l’application topique de RAGE406R sur les plaies a considérablement accéléré leur fermeture chez les animaux, tant mâles que femelles.
« Il n’existe aucun traitement ciblant les causes profondes des complications diabétiques. Nos résultats montrent que RAGE406R peut agir en bloquant les effets intracellulaires de la protéine RAGE, et non en abaissant la glycémie. »
Dr Ann Marie Schmidt, professeur d’endocrinologie à la NYU Grossman School of Medicine
Cette approche est novatrice car elle ne vise pas à contrôler la glycémie, mais à agir directement sur les mécanismes responsables des lésions tissulaires. Les chercheurs ont précédemment exploré une molécule similaire, RAGE229, mais elle a été abandonnée en raison d’un risque potentiel de modification de l’ADN. RAGE406R, en revanche, présente la même efficacité sans ce risque.
Les résultats de cette étude ouvrent des perspectives prometteuses pour le développement de nouvelles thérapies contre le diabète. Selon le professeur Alexander Shekhtman, co-auteur de l’étude à l’Université d’État de New York (SUNY Albany), ces découvertes pourraient conduire à des traitements ciblant les deux types de diabète et permettre de mieux évaluer l’efficacité des futurs médicaments.
« Les résultats ouvrent une voie prometteuse pour le développement de nouveaux traitements contre le diabète. Ces résultats représentent un point de départ pour des thérapies visant les deux types de diabète et pour le développement de marqueurs permettant de mesurer l’efficacité de nouveaux traitements dans les organismes vivants. »
Professeur Alexander Shekhtman, Université d’État de New York (SUNY Albany)
Bien que prometteurs, ces résultats nécessitent d’être confirmés par des essais cliniques sur des patients humains avant que RAGE406R ne puisse être approuvé pour une utilisation médicale. Si ces essais sont concluants, ce composé pourrait devenir un complément précieux aux traitements existants, en particulier pour les personnes atteintes de diabète de type 2.
