Publié le 2024-11-21 10:15:00. Une nouvelle thérapie oculaire, approuvée aux États-Unis, offre une alternative moins invasive et plus confortable pour les patients atteints de kératocône, une maladie dégénérative de la cornée pouvant entraîner une perte de vision.
- La FDA (Food and Drug Administration) américaine a donné son feu vert à Epioxa, un traitement innovant pour le kératocône.
- Epioxa est la première thérapie approuvée pour cette maladie qui ne nécessite pas l’ablation de la couche externe de la cornée.
- Ce nouveau traitement vise à stabiliser la maladie à un stade précoce et à réduire l’inconfort postopératoire.
Les patients souffrant de kératocône, une affection qui touche généralement les adolescents et les jeunes adultes, pourraient bientôt bénéficier d’une option thérapeutique plus douce. La FDA a récemment approuvé Epioxa, développé par la société américaine Glaukos Corporation, spécialisée dans les technologies médicales ophtalmologiques. Cette maladie se caractérise par un amincissement et une déformation progressive de la cornée, la couche transparente à l’avant de l’œil, affectant ainsi la qualité de la vision et, dans les cas les plus graves, pouvant conduire à la cécité.
Jusqu’à présent, les traitements du kératocône impliquaient souvent des procédures de « réticulation » cornéenne, qui consistent à retirer l’épithélium cornéen, la couche protectrice de l’œil, pour renforcer la structure de la cornée. Ces interventions peuvent être douloureuses et nécessitent une période de récupération parfois longue. Epioxa se distingue par son approche non invasive. Le traitement repose sur l’application locale d’une solution enrichie en oxygène, activée par la lumière ultraviolette. Cette combinaison permet de renforcer la cornée sans incision ni ablation de la couche protectrice, minimisant ainsi la douleur et accélérant la guérison.
Selon Glaukos Corporation, cette nouvelle thérapie offre une alternative prometteuse pour stabiliser la progression de la maladie à un stade plus précoce. La société prévoit de rendre Epioxa commercialement disponible au premier trimestre 2026, une fois les étapes de fabrication et de distribution achevées. Dans les cas avancés de kératocône, une greffe de cornée peut encore être nécessaire, mais Epioxa pourrait permettre de retarder ou d’éviter cette intervention chirurgicale pour de nombreux patients.
