Publié le 27 octobre 2025 12:51:00. Des analyses sanguines prometteuses pourraient bientôt révolutionner le diagnostic de la maladie d’Alzheimer, offrant une alternative moins invasive et plus accessible aux examens actuels. Deux nouveaux tests développés par Quest Diagnostics présentent une précision remarquable pour identifier la pathologie chez les patients présentant des symptômes.
- Deux tests sanguins développés par Quest Diagnostics affichent une sensibilité et une spécificité de 91 % dans l’identification de la maladie d’Alzheimer.
- Ces tests pourraient éviter la nécessité d’examens plus coûteux et invasifs comme la tomographie par émission de positons (TEP) ou les analyses du liquide céphalo-rachidien (LCR).
- Un des tests est déjà disponible depuis avril 2025, tandis qu’une version plus complète est prévue pour le premier trimestre 2026.
Une étude récente, publiée dans la revue Pratique clinique en neurologie®, une publication de l’American Academy of Neurology, démontre la fiabilité de ces nouvelles méthodes diagnostiques. Menée par des scientifiques de Quest Diagnostics et du 1Florida ADRC de l’Université de Floride, la recherche a évalué deux tests distincts, chacun mesurant différents biomarqueurs présents dans le sang.
Le premier test évalue les niveaux de bêta amyloïde (AB) 42/40, de tau phosphorylée (p-tau) 217 et du protéotype ApoE4, ce dernier reflétant la présence de l’allèle APOE4, un facteur de risque génétique important pour la maladie d’Alzheimer. Quest Diagnostics prévoit de commercialiser une version de ce test dès le premier trimestre 2026. Le second test, déjà disponible depuis avril 2025 sous le nom de panel d’évaluation AD-Detect® ABeta 42/40 et p-Tau217, se concentre sur les biomarqueurs AB 42/40 et p-tau217, sans inclure l’ApoE4.
L’étude a porté sur un groupe de 215 patients présentant un trouble cognitif léger (TCL) ou la maladie d’Alzheimer, dont 46 % avaient déjà été diagnostiqués positifs à un examen TEP amyloïde. Les résultats indiquent que les deux tests atteignent une sensibilité et une spécificité de 91 %, ce qui correspond aux recommandations de l’Association Alzheimer (AA) et de la Global CEO Initiative on Alzheimer’s Disease (CEOi) pour les tests de confirmation sanguins. Ces organisations préconisent une sensibilité et une spécificité d’environ 90 % pour éviter des examens complémentaires. Les recommandations de l’AA s’appliquent aux patients présentant des troubles cognitifs objectivement déterminés pris en charge dans des centres spécialisés, tandis que celles de la CEOi concernent les patients ayant une probabilité de positivité amyloïde supérieure à 50 %.
En utilisant les seuils de 91 % de sensibilité et de spécificité, le test combinant AB 42/40, p-tau217 et ApoE4 a démontré une valeur prédictive positive (VPP) de 88 % (c’est-à-dire la probabilité que le résultat positif soit réel) et une valeur prédictive négative (VPN) de 91 % (c’est-à-dire la probabilité que le résultat négatif soit réel) dans la population étudiée. Ces résultats suggèrent que ces tests sanguins pourraient considérablement améliorer la précision et l’efficacité du diagnostic de la maladie d’Alzheimer.
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