Publié le 9 janvier 2026 08h32. Les patients irlandais atteints de myélome multiple, un cancer du sang courant, bénéficieront désormais d’un test génomique de pointe pour mieux évaluer leur pronostic et adapter leur traitement, une première nationale rendue possible grâce à un investissement dans l’innovation.
- Pour la première fois en Irlande, le profilage avancé de l’expression génique (GEP)/SKY92 et le séquençage de nouvelle génération (NGS) sont intégrés aux soins de routine des patients atteints de myélome multiple.
- Ce test permet une stratification plus précise des risques, identifiant les patients qui pourraient ne pas répondre aussi bien aux traitements standards.
- L’initiative, menée par l’hôpital Beaumont en partenariat avec le programme d’innovation HSE Spark, vise à aligner l’Irlande sur les pratiques internationales en matière de lutte contre ce cancer.
L’hôpital Beaumont, en collaboration avec le programme d’innovation HSE Spark et son Consultant Innovation Fund, a lancé un service de tests pronostiques basés sur la génomique pour le myélome multiple, une maladie diagnostiquée chez environ 400 personnes chaque année en Irlande. Cette avancée, mise en œuvre depuis novembre dernier, marque une étape importante dans la prise en charge de ce cancer.
Le professeur Siobhán Glavey, chercheur principal et responsable de la recherche au laboratoire de pathologie moléculaire du Beaumont RCSI Cancer Centre, souligne l’importance de cette innovation :
« Cet investissement dans l’innovation permet aux patients irlandais atteints de myélome multiple de bénéficier de tests de dépistage du cancer de classe mondiale, ce qui permet une stratification des risques des patients au moment du diagnostic. »
Professeur Siobhán Glavey, chercheur principal et responsable de la recherche au laboratoire de pathologie moléculaire du Beaumont RCSI Cancer Centre
Elle explique que l’identification des patients à haut risque est cruciale, car ils ont souvent une survie plus courte et peuvent ne pas bénéficier pleinement des traitements disponibles.
L’équipe du professeur Glavey utilise déjà ces tests dans le cadre de ses recherches avec des résultats prometteurs. Le financement obtenu permettra de les intégrer pleinement à la pratique clinique d’ici 2026.
« Nous utilisons ces tests depuis un certain temps comme outil de recherche avec d’excellents résultats, ce financement nous permettra de les transférer vers la pratique clinique en 2026. »
Professeur Siobhán Glavey, chercheur principal et responsable de la recherche au laboratoire de pathologie moléculaire du Beaumont RCSI Cancer Centre
Cette classification précise des risques permettra également de mieux orienter les patients vers des essais cliniques adaptés et de positionner l’Irlande au même niveau que le Royaume-Uni et d’autres pays en matière de prise en charge du myélome multiple.
« Une classification précise des risques des patients irlandais atteints de myélome multiple contribuera également à proposer aux patients des essais cliniques adaptés et à mettre l’Irlande au même niveau que ses homologues britanniques et internationaux à cet égard. »
Professeur Siobhán Glavey, chercheur principal et responsable de la recherche au laboratoire de pathologie moléculaire du Beaumont RCSI Cancer Centre
Le myélome multiple, le deuxième cancer du sang le plus fréquent en Irlande, a vu ses traitements considérablement évoluer ces dernières années, avec une survie globale médiane actuelle de 12 ans. L’approche personnalisée du traitement est donc devenue un axe majeur de développement clinique.
Grâce à une meilleure compréhension du pronostic grâce à ces tests génomiques, il sera possible d’éviter des traitements inutiles pour les patients à risque standard et, inversement, d’intensifier le traitement ou de proposer des essais cliniques plus rapidement pour ceux atteints d’une forme plus agressive de la maladie.
La mise en place de ces tests s’inscrit dans une démarche d’amélioration continue des pratiques médicales et vise à garantir un accès équitable aux soins de pointe pour tous les patients. Elle contribuera également au développement de l’expertise scientifique nationale et servira de modèle pour de futures innovations en oncologie et en hématologie en Irlande.
Jared Gormly, directeur de HSE Spark, a déclaré :
« Ce projet, soutenu par HSE SPARK et le Consultant Innovation Fund, montre comment l’innovation en première ligne des soins contre le cancer peut bénéficier aux patients. »
Jared Gormly, directeur de HSE Spark
Il souligne que l’avancement des tests génomiques permet une évaluation des risques plus rapide et plus précise, positionnant l’Irlande comme un leader dans l’utilisation de nouvelles technologies dans ce domaine.
L’évolution rapide des tests génomiques nécessite un investissement continu dans la recherche et la technologie pour garantir un accès rapide et fiable à des tests accrédités. Les tests GEP SKY92 et NGS offrent une méthode plus rapide et plus fiable pour classer les patients en fonction de leur risque après le diagnostic, fournissant ainsi aux cliniciens des informations précieuses dans un délai pertinent.
Le projet a bénéficié du soutien du Dr Alanna Allen, NCHD Innovation Fellow, dont le rôle est de promouvoir l’innovation en matière de soins aux patients et d’accélérer l’adoption de diagnostics modernes dans le système de santé.