Publié le 18 décembre 2025. Les essais cliniques de phase III menés par Kangfang Biology sur son médicament Evosi, un anticorps bispécifique innovant, ont été récompensés par les prestigieux Scrip Awards, saluant ainsi une avancée majeure dans le traitement du cancer du poumon.
- Evosi, développé par Kangfang Biology, a remporté le prix de la « Meilleure avancée clinique de l’année » lors des Scrip Awards 2025.
- Les études HARMONi-2 et HARMONi-6 ont démontré l’efficacité d’Evosi dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).
- Cette récompense marque une première pour une entreprise pharmaceutique chinoise innovante dans cette catégorie.
Kangfang Biology, une entreprise biopharmaceutique en pleine croissance, s’est distinguée sur la scène internationale grâce à Evosi, un anticorps bispécifique ciblant simultanément PD-1 et VEGF. Cette approche thérapeutique novatrice a été reconnue par les Scrip Awards, une référence dans le domaine biopharmaceutique. Les essais cliniques de phase III, HARMONi-2 et HARMONi-6, ont mis en évidence des résultats prometteurs dans le traitement du CPNPC, ouvrant de nouvelles perspectives pour les patients.
Au total, six études de médicaments prometteurs ont été sélectionnées pour le prix de la « Meilleure avancée clinique de l’année ». Evosi s’est démarqué parmi ces candidats, aux côtés de recherches menées par des géants pharmaceutiques tels que Daiichi Sankyo/AstraZeneca (avec Enhertu), Eli Lilly (avec l’orforglipron), Insmed (avec le brensocatib), Protagonist Therapeutics (avec le rusfertide) et Scholar Rock (avec l’apitegromab). La reconnaissance obtenue par Evosi témoigne de la qualité et de l’impact de la recherche menée par Kangfang Biology.
Approuvé pour la première fois en 2024, Evosi a déjà démontré son potentiel clinique dans de nombreuses études et auprès de plus de 40 000 patients. Les résultats de l’étude HARMONi-A ont notamment révélé des améliorations significatives en termes de survie sans progression (SSP) et de survie globale (SG), confirmant la valeur révolutionnaire de ce traitement. En avril 2025, l’indication pour le traitement de première intention du CPNPC PD-L1 positif a également été approuvée, et intégrée au catalogue national de l’assurance maladie en décembre 2025.
Kangfang Biology, en partenariat avec Summit, accélère actuellement le développement clinique d’Evosi à l’échelle mondiale. L’entreprise s’appuie sur des collaborations stratégiques et des ressources internationales pour renforcer la position d’Evosi sur le marché mondial. Par ailleurs, la société développe activement d’autres candidats médicaments innovants, notamment un double anticorps anti-PD-1/CTLA-4 (Cardunilib) déjà commercialisé, ainsi qu’une gamme d’anticorps conjugués (ADC) de nouvelle génération.
En décembre 2024, Cardunilib et Evosi ont été inclus dans le nouveau répertoire national de l’assurance maladie, facilitant ainsi l’accès des patients à ces traitements innovants. Kangfang Biology ambitionne de devenir un leader mondial de l’innovation biopharmaceutique, en développant des médicaments de premier plan pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits.
À propos de Kangfang Biology
Kangfang Biologics (www.akesobio.com) est une entreprise pharmaceutique innovante basée en Chine, spécialisée dans la recherche, le développement, la production et la commercialisation de nouveaux médicaments biologiques. Depuis sa création en 2012, l’entreprise s’est engagée à fournir des solutions thérapeutiques de pointe aux patients du monde entier. Elle dispose d’une plateforme de recherche et développement complète, axée sur les anticorps bispécifiques, les ADC, les thérapies géniques et cellulaires. Kangfang Biology a actuellement plus de 50 candidats médicaments en développement, dont 26 en essais cliniques et 7 déjà commercialisés.
À propos d’Edelafon® (double anticorps PD-1/VEGF, Evosi)
L’Evocilimab est le premier médicament d’immunothérapie tumorale bispécifique PD-1/VEGF au monde développé indépendamment par Kangfang Biology. Il a été approuvé en mai 2024 pour le traitement du CPNPC localement avancé ou métastatique ayant progressé sous traitement par inhibiteur de tyrosine kinase de l’EGFR (EGFR-TKI). Il s’agit du premier médicament à double anticorps approuvé avec un mécanisme d’action synergique combinant immunothérapie et anti-angiogenèse.
À lire aussi
