De nouvelles perspectives s’ouvrent pour les personnes souffrant de problèmes capillaires et d’eczéma sévère. Le laboratoire pharmaceutique a annoncé des résultats encourageants concernant deux de ses médicaments, Olumiant et Eveglis, lors d’essais cliniques de phase avancée.
Concernant l’alopécie areata sévère, ou perte de cheveux localisée, le baricitinib, commercialisé sous le nom d’Olumiant, a démontré une efficacité notable chez les adolescents. Un essai mené auprès de 257 jeunes patients a révélé qu’une dose de 4 milligrammes a permis une amélioration de la repousse des cheveux chez plus de 50 % des participants après un an de traitement. Une dose plus faible de 2 milligrammes a également montré des résultats positifs, et le profil de sécurité du médicament est resté conforme aux données déjà disponibles.
Parallèlement, le lebrikizumab, connu sous le nom d’Eveglis, a été testé sur 103 patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère, une forme chronique d’eczéma. Les résultats indiquent que des injections de lebrikizumab administrées toutes les quatre ou huit semaines ont permis d’obtenir des améliorations durables de l’état cutané.
À ce stade, le laboratoire a soumis les données de ces études aux autorités sanitaires américaines (Food and Drug Administration) en vue d’une éventuelle mise à jour des indications de ces médicaments. Eveglis est déjà approuvé pour le traitement de l’eczéma modéré à sévère chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus qui ne répondent pas aux traitements topiques. Olumiant, quant à lui, est actuellement indiqué pour les patients adultes atteints d’alopécie areata sévère et de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère, en cas d’échec des traitements antérieurs.
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