Publié le 3 novembre 2025 à 06h10. Atteinte de Covid long depuis 2022, une jeune femme du Leicestershire (Royaume-Uni) se lance un défi sportif pour collecter des fonds pour une association d’aide aux enfants souffrant de la même condition, tout en dénonçant le manque de reconnaissance de cette maladie.
- Anita Widdowson, 27 ans, est diagnostiquée avec le Covid long en 2023 et est incapable de travailler ou d’étudier en raison de ses symptômes.
- Elle marche 225 kilomètres d’ici fin décembre pour collecter des fonds pour l’association Long Covid Kids.
- Selon une analyse de données nationales, une personne sur dix au Royaume-Uni pense souffrir du Covid long.
Anita Widdowson, originaire du nord-ouest du Leicestershire, se bat au quotidien contre les symptômes du Covid long. Diagnostiquée en 2023 à l’hôpital Glenfield de Leicester, elle décrit une réalité souvent minimisée, voire niée par certains. Elle témoigne :
« On m’a dit que je faisais de la propagande, que je mens, que cette condition n’existait pas. »
Anita Widdowson
Après avoir contracté le Covid en janvier 2022, Anita a d’abord pensé que sa maladie n’était pas grave. Cependant, quelques jours plus tard, elle a eu du mal à bouger ses jambes. Le Covid long, ou syndrome post-Covid, se définit selon le National Health Service (NHS) comme la persistance de symptômes tels que la fatigue, les douleurs articulaires et musculaires, et le brouillard cérébral, plus de 12 semaines après l’infection initiale. Ce phénomène reste mal compris et il n’existe pas de définition internationale reconnue, ce qui rend les estimations de sa prévalence et de ses symptômes variables.
Malgré ses difficultés, Anita refuse de se laisser abattre. Elle s’est lancée dans un défi sportif ambitieux : marcher 225 kilomètres d’ici la fin décembre pour collecter des fonds pour l’association Long Covid Kids. Elle utilise désormais une canne ou un déambulateur pour se déplacer, et décrit le Covid long comme un « handicap dynamique », avec des symptômes fluctuants. Elle explique :
« Certains jours, ça a été vraiment difficile. Mais vraiment enrichissant. Certains jours, je peux marcher et marcher, et d’autres jours, je sors de la maison, je fais quelques pas et je dis ‘ça suffit pour aujourd’hui’. »
Anita Widdowson
Anita est également en cours d’évaluation pour le syndrome de tachycardie orthostatique posturale (PoTS), une condition où la fréquence cardiaque augmente rapidement en se levant. Elle souligne que les symptômes du PoTS peuvent se chevaucher avec ceux du Covid long.
Soutenue par sa mère, Sue, qui témoigne de sa détermination, Anita espère reprendre ses études et envisage un deuxième master ou un doctorat. Elle avait obtenu une maîtrise en médias et mondialisation à l’Université de Nottingham Trent en 2021 et travaillait à temps partiel dans une école avant de contracter le Covid.
Le Long Covid Service de l’hôpital Glenfield, qui a reçu plus de 8 000 références depuis sa création en 2020, apporte un soutien essentiel aux patients. Julie Skeemer, clinicienne avancée, décrit le Covid long comme une « maladie complexe », soulignant la difficulté de son diagnostic en raison de la diversité des symptômes.
Pour faire un don à la collecte de fonds d’Anita, cliquez ici.
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