Publié le 27 décembre 2025 à 12h43 HNE. L’Australie a mis en garde ses voyageurs contre l’efficacité du vaccin antirabique indien Abhayrab, suite à la découverte de lots contrefaits, tandis que le fabricant, Indian Immunologicals Limited (IIL), réfute ces inquiétudes et assure la qualité de sa production.
- L’Australie conseille à ses citoyens ayant reçu le vaccin Abhayrab en Inde après le 1er novembre 2023 de le considérer comme invalide et de recommencer la vaccination.
- Indian Immunologicals Limited (IIL) a identifié un lot contrefait (n° KA24014) en janvier 2025 et affirme qu’il n’est plus disponible.
- IIL souligne que plus de 210 millions de doses de son vaccin ont été administrées en Inde et dans 40 autres pays, et qu’elle détient toujours 40 % du marché indien.
L’alerte australienne concerne des lots contrefaits du vaccin Abhayrab circulant en Inde depuis novembre 2023. Le Groupe consultatif technique australien sur la vaccination a émis cette recommandation en raison de doutes sur l’efficacité de la vaccination pour les voyageurs australiens ayant reçu le vaccin dans le pays après cette date. Les autorités sanitaires australiennes demandent à ces voyageurs de considérer leur vaccination comme non valide et d’entamer un nouveau protocole.
Indian Immunologicals Limited (IIL), l’un des principaux fabricants de vaccins en Inde, a fermement réfuté l’avis australien, le qualifiant de “trop prudent et déplacé”. Selon IIL, l’incident de contrefaçon a été identifié en janvier 2025 et concerne le lot n° KA24014 (date de fabrication : mars 2024 ; date d’expiration : février 2027). L’entreprise assure que ce lot contrefait a été retiré de la circulation.
IIL précise que le vaccin Abhayrab est fabriqué depuis l’an 2000 et a été distribué dans plus de 40 pays. L’entreprise a immédiatement informé les autorités indiennes et déposé une plainte après avoir détecté l’anomalie d’emballage en janvier 2025. Elle a collaboré étroitement avec les forces de l’ordre pour garantir une action rapide.
Pour rassurer les professionnels de santé et le public, IIL insiste sur le fait que chaque lot de vaccin produit en Inde est soumis à des tests rigoureux et approuvé par le Laboratoire central des médicaments (un organisme gouvernemental indien) avant sa mise sur le marché. Sunil Tiwari, vice-président et responsable de la gestion de la qualité chez IIL, a déclaré que les fournitures provenant des institutions gouvernementales et des distributeurs agréés restent sûres et conformes aux normes de qualité.
IIL a également contacté le Groupe consultatif technique australien sur l’immunisation pour souligner que le vaccin Abhayrab, un vaccin antirabique purifié basé sur une culture cellulaire, est fabriqué conformément aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et aux normes pharmacopées en vigueur. Le vaccin est destiné à la prophylaxie pré- et post-exposition à la rage et est distribué via les marchés publics et le secteur privé.
Par ailleurs, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont également émis des alertes sanitaires concernant l’Inde et Haïti après que des voyageurs revenant de ces pays ont été diagnostiqués avec la rage. Les voyageurs sont conseillés d’éviter tout contact avec les chiens, les chats et les mammifères sauvages dans ces deux pays.
La rage est une maladie virale zoonotique grave qui affecte le système nerveux central. Elle est presque toujours mortelle une fois les symptômes apparus, mais peut être évitée grâce à des soins médicaux rapides après une exposition potentielle.
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