Une nouvelle étude est difficile à contester ce qui est connu sur la sclérose en plaques (SM) et lors du développement dans le corps.
Le SM est une maladie neurologique du système nerveux central qui peut affecter le cerveau, la moelle épinière et les nerfs optiques. L’institut, l’engourdissement, les problèmes de vision et les difficultés d’équilibre sont des symptômes courants et il n’y a pas de cause ni de soins.
Les traitements comprennent la modification des thérapies la maladie qui visent au système immunitaire pour réduire l’inflammation et prévenir les dommages aux nerfs, ainsi que les changements et les médicaments de vie pour gérer les symptômes.
La première éditionComment la nouvelle recherche UBC pourrait changer la façon dont nous comprenons la sclérose en plaques
Helen Tremlett, professeur de neurologie à la Faculté de médecine de l’UBC, partage les points communs chez les patients atteints de sclérose en plaques avant leur diagnostic et comment cela pourrait conduire à une enquête précédente à l’avenir.
L’étude publiée dans JAMA Network Open a analysé les dossiers médicaux de 12 000 personnes en Colombie-Britannique et a découvert que les personnes atteintes de SM ont commencé à utiliser des services de santé à des taux plus élevés 15 ans avant que les patients aient eu leurs premiers symptômes de SM.
“Nous avons pu découvrir que jusqu’à 15 ans avant le début des symptômes de la SEP, les gens étaient plus susceptibles d’avoir visité un médecin que vous ne vous y attendez La première édition de CBC.
Les symptômes courants dans cette fenêtre de 15 ans avant un diagnostic de SEP comprenaient la fatigue, les étourdissements, la douleur, l’anxiété et la dépression.
Il dit que les visites psychiatriques ont augmenté au signe de 12 ans avant le début du SM et les visites globales, y compris les spécialistes et les neurologues des yeux, ont accru les personnes les plus proches de leur diagnostic.
Tremlett dit que la recherche future de SEP doit remonter le temps pour étudier ce qui les cause.
“Nous avons besoin que les chercheurs remontent beaucoup plus loin dans le temps avant les symptômes de SM, donc nous ne pensons pas que quelque chose provoque la SEP lorsque la maladie a déjà commencé dans la réalité.”
Il dit qu’à l’avenir, il est possible de diagnostiquer et de traiter les personnes atteintes de SM en premier, mais “nous ne sommes pas encore là”.
Tremlett déclare que la plupart des personnes qui éprouvent les symptômes mentionnées et qui visitent l’hôpital ne développera pas de SM, par conséquent, les résultats ne sont pas une raison de préoccupation générale.
Les problèmes de santé mentale surviennent d’abord
“Peut-être que vous vous sentez déprimé parce que vous avez tous ces autres signes et symptômes, et personne ne semble savoir ce qui se passe parce qu’ils sont trop généraux pour être collectés en tant que SM.”
Il dit que l’étude a découvert que SM peut avoir une phase prodrome – lorsque les symptômes minces apparaissent devant les signes de la marque de distinction – quelque chose qui n’était pas pensé était vrai auparavant.
Vivre avec SM
Allison Markin a été diagnostiquée avec SM en 2003.
Le résident Penticton, en Colombie-Britannique, dit qu’à cette époque, il n’y avait pas beaucoup d’études sur la maladie qui allaient au-delà du test de l’efficacité des médicaments sur les patients.
“Des études comme celle-ci sont importantes car elles brossent une image plus large de la SEP”, a déclaré Markin à CBC News.
Markin dit qu’il avait tous les bons symptômes, mais que la conscience de la maladie manquait. Elle a été diagnostiquée avec SM à l’âge de 31 ans.
Il dit que grâce à des recherches et des études supplémentaires, les personnes qui vivent avec SM peuvent mieux gérer leurs symptômes et que le général public peut devenir mieux éduqué sur les handicaps qui ne sont pas visibles.
Markin dit que s’il avait été diagnostiqué correctement auparavant, “j’aurais probablement eu un meilleur cours pour me traiter”.
“Des implications plus importantes du document”, explique le médecin d’Ottawa
Mark Freedman, professeur de médecine à l’Université d’Ottawa et directeur de l’unité de recherche SM à l’hôpital d’Ottawa, dit que le document de recherche de l’UBC a de plus grandes implications.
“Quelqu’un qui se plaint de la fatigue ou du ralentissement du cerveau, de la dépression, ce sont des symptômes courants que quiconque aurait, mais semble être plus répandu chez les patients atteints de SM”, a déclaré Freedman à CBC News.
“Si vous commençiez à dépister tous les symptômes pour une imagerie par résonance magnétique anormale, nous découvririons probablement qu’il y a un certain nombre de personnes qui ont réellement SM et nous pouvons faire ce diagnostic dans cette phase.”
“C’est un document très important et opportun”, a-t-il déclaré.
Santé rurale
Rheanna Robinson, une femme autochtone à qui SM a été diagnostiquée à 19 ans, dit que les symptômes étaient difficiles à déterminer à cet âge et, avec l’effort principal, ont résumé le fatigué de vivre une vie adolescente engagée avec des amis et des écoles.
“Même si j’étais très jeune … il m’a équipé de différentes manières pour réfléchir aux opportunités et aux défis que je pourrais relever”, a déclaré le résident de Prince George de CBC News.
Robinson, qui est directeur du conseil d’administration de MS Canada, une organisation qui a contribué au financement de l’étude de l’UBC, dit que les patients des zones rurales n’ont pas toujours accès aux médecins, mais il est important qu’ils reçoivent un diagnostic et se reflètent dans les données.
Il dit que les données de santé autochtones, en particulier dans les communautés du Nord, sont un écart important à faire face à la recherche future de SM.
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