Le Comité des crédits du Sénat a voté pour faire avancer son projet de loi sur le financement agricole qui, s’il était approuvé, pourrait réduire l’impact de certaines des dispositions recherchées par le président.
Le projet de loi fournit au Département américain de l’Agriculture et à la Food and Drug Administration avec 27,1 milliards de dollars de financement discrétionnaire au cours de l’exercice 2026.
Il maintient essentiellement le financement de la FDA à ses niveaux d’exercice 2025. La FDA serait financée à 7 milliards de dollars, avec 3,6 milliards de dollars provenant des fonds des contribuables et 3,4 milliards de dollars de revenus de frais d’utilisation. La grande majorité du budget de la FDA va aux responsabilités de médicament et de dispositifs médicaux de l’agence, pas à la nourriture. La version de la Chambre du projet de loi est venue légèrement sous le Sénat, à 6,8 milliards de dollars.
Selon le rapport du comité, le projet de loi sur l’agriculture, le développement rural, la Food and Drug Administration et les crédits des agences connexes financent un large éventail de programmes fédéraux, principalement au sein du Département américain de l’agriculture.
«Ces programmes comprennent les activités de recherche agricole, d’éducation et de vulgarisation; programmes de conservation des ressources naturelles; Revenu agricole et programmes de soutien; activités de marketing et d’inspection; programmes d’assistance alimentaire nationaux; logement rural, développement économique et communautaire, et assistance aux télécommunications et électrification; et diverses activités d’exportation et internationales de l’USDA», indique le rapport du comité.
Le projet de loi fournit également un financement de la Food and Drug Administration et permet l’utilisation de frais collectés pour les frais administratifs de la Farm Credit Administration. Les programmes et activités discrétionnaires de l’USDA et de la FDA qui sont soutenus par ce projet de loi comprennent des responsabilités de grande priorité confiées au gouvernement fédéral et à ses partenaires pour protéger la santé et la sécurité humaines, contribuer à la reprise économique et atteindre les objectifs politiques fortement soutenus par le peuple américain.
Le rapport du comité est un comprend une demande de FDA afin de fournir un briefing sur les recommandations potentielles pour améliorer la résilience de la chaîne d’approvisionnement.
Le rapport du comité a également soulevé des préoccupations concernant l’embauche de restrictions dans la place de la FDA pour les scientifiques, les examinateurs de produits et les inspecteurs.
Les points clés du rapport comprennent:
- «Le comité est au courant des défis auxquels sont confrontés le recrutement et la rétention de candidats qualifiés à ces postes et ordonne à la FDA de retirer les restrictions d’embauche en place pour ces rôles clés dans les 30 jours suivant la promulgation de la présente loi», indique le rapport.
- «Alors que la FDA poursuit la modernisation nécessaire pour répondre aux besoins du développement rapide de l’innovation aux États-Unis, un élément clé est de s’assurer que sa main-d’œuvre a l’expertise à jour pour répondre à ces besoins.»
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