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Le pegcetacoplan maintient la réduction de la protéinurie pendant 52 semaines dans les études C3G et IC-MPGN

Publié le 31 octobre 2025 19:05:00. Un traitement innovant, le pegcetacoplan, s’avère prometteur pour réduire significativement la perte de protéines urinaires chez les patients atteints de glomérulopathie C3 (C3G) et de glomérulonéphrite à complexes immuns primaire – membranoproliférative…

Le pegcetacoplan maintient la réduction de la protéinurie pendant 52 semaines dans les études C3G et IC-MPGN

Publié le 31 octobre 2025 19:05:00. Un traitement innovant, le pegcetacoplan, s’avère prometteur pour réduire significativement la perte de protéines urinaires chez les patients atteints de glomérulopathie C3 (C3G) et de glomérulonéphrite à complexes immuns primaire – membranoproliférative (IC-MPGN), selon des résultats présentés lors de la conférence Kidney Week 2025 à Houston, au Texas.

  • L’essai clinique de phase 3 VALIANT (NCT05067127) a démontré une réduction significative de la protéinurie chez les patients traités par pegcetacoplan par rapport à un placebo.
  • Les patients présentant une protéinurie inférieure à 0,88 ou 1 g/g, ou une réduction d’au moins 50 %, ont affiché les meilleurs résultats.
  • Une étude de suivi sur 52 semaines confirme une réduction soutenue de la protéinurie, allant jusqu’à la rémission (≤0,5 g/g) et même à la normalisation (≤0,2 g/g) chez certains patients.

La glomérulopathie C3 (C3G) et la glomérulonéphrite à complexes immuns primaire – membranoproliférative (IC-MPGN) sont des maladies rares et graves qui affectent les reins, entraînant une perte excessive de protéines dans l’urine (protéinurie). Le pegcetacoplan, un inhibiteur de C3/C3b, représente une nouvelle approche thérapeutique ciblant une voie clé de l’inflammation dans ces maladies.

L’essai VALIANT, mené sur une période de 26 semaines, a comparé l’efficacité du pegcetacoplan à celle d’un placebo. Tous les participants ont ensuite bénéficié du traitement par pegcetacoplan pendant une période ouverte de 26 semaines supplémentaires. Les résultats présentés à l’American Society of Nephrology Kidney Week 2025 confirment l’efficacité à long terme du médicament.

Lors de cette conférence, le American Society of Nephrology, la Dre Carla M. Nester et ses collègues ont partagé les données de suivi sur 52 semaines. Leur présentation, intitulée Le pegcetacoplan pendant 52 semaines entraîne une réduction soutenue de la protéinurie jusqu’à la rémission (≤0,5 g/g) et la normalisation (≤0,2 g/g) : essai VALIANT de phase 3, souligne l’impact positif du traitement sur la fonction rénale des patients. Le pegcetacoplan a été approuvé pour le traitement de la C3G/IC-MPGN en juillet 2025.

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À propos de l’auteur: Sophie Martin

Sophie Martin suit les sujets de santé, de prévention, de recherche médicale et de politiques publiques. Ses articles rappellent les limites de l’information générale et encouragent la consultation de professionnels qualifiés.