Publié le 27 novembre 2025 à 22h55. Une étude révèle de graves lacunes dans la prise en charge de la fibromyalgie au sein du Service national de santé (NHS) britannique, laissant des patients attendre des années pour un diagnostic et subir des traitements inadaptés.
- Une nouvelle recherche met en évidence des retards diagnostiques, des tests inutiles et des prescriptions médicamenteuses potentiellement nocives pour les personnes atteintes de fibromyalgie.
- Des patients témoignent d’un manque de reconnaissance de leur maladie par certains professionnels de santé, qui les accusent parfois de paresse.
- Des experts appellent le NHS à revoir ses protocoles de soins pour les personnes souffrant de cette affection chronique.
Les personnes atteintes de fibromyalgie, une maladie chronique caractérisée par des douleurs généralisées et une fatigue intense, se heurtent à de nombreuses difficultés pour obtenir un diagnostic et des soins appropriés au Royaume-Uni, selon une étude menée par l’Université d’Aberdeen. Les résultats, publiés ce jour, soulignent un manque de cohérence dans la prise en charge et un manque de sensibilisation à cette pathologie complexe.
L’étude révèle que de nombreux patients attendent des années avant d’obtenir un diagnostic précis, subissant au cours de ce processus une série de tests souvent inutiles et se voyant prescrire des médicaments qui peuvent s’avérer inefficaces, voire nuisibles. Certains médecins sont même accusés de rejeter les symptômes des patients ou de les qualifier de « paresseux », entravant ainsi leur accès aux soins.
Adele Williams, 62 ans, originaire d’Aberdeen, témoigne de la réalité quotidienne de la fibromyalgie :
« C’est difficile à décrire, car c’est différent chaque jour. C’est une douleur musculaire – elle peut être sourde, lancinante, et parfois très aiguë, comme si on vous plantait un tournevis dans le corps. Et il y a cette chaleur… »
Adele Williams, patiente atteinte de fibromyalgie
Elle explique qu’elle commence chaque matin par prendre un cocktail d’analgésiques pour tenter de soulager ses douleurs chroniques, sa fatigue et son brouillard mental. « Le diagnostic a été un soulagement, mais depuis, il n’y a pas de véritable suivi. On vous dit que vous avez la fibromyalgie – voici des antidouleurs. »
Le professeur Gary MacFarlane, de l’Université d’Aberdeen, qui a dirigé l’étude à l’échelle du Royaume-Uni, appelle le NHS à revoir en profondeur ses soins aux patients atteints de fibromyalgie. Il souligne l’absence de protocoles de soins standardisés et le manque de soutien post-diagnostic.
« Nous n’en sommes qu’au début de la course. Les patients ne reçoivent pas de diagnostic précoce et n’ont pas accès à des soins efficaces. Au lieu de cela, on leur prescrit des analgésiques qui ne sont que marginalement efficaces et peuvent avoir des effets secondaires. »
Professeur Gary MacFarlane, Université d’Aberdeen
Il dénonce également l’attitude de certains professionnels de santé qui remettent en question l’existence même de la maladie ou accusent les patients de simuler leurs symptômes.
Selon NHS inform, les symptômes de la fibromyalgie incluent des douleurs généralisées, une sensibilité extrême, une raideur, de la fatigue, une mauvaise qualité du sommeil, des troubles cognitifs, des maux de tête et le syndrome du côlon irritable. La cause exacte de la fibromyalgie reste inconnue.
La fibromyalgie touche potentiellement une personne sur vingt. Des personnalités publiques, comme l’animatrice Kirsty Young et la chanteuse Lady Gaga, ont contribué à sensibiliser le public à cette maladie en partageant leurs propres expériences.
Jenni Minto, ministre de la Santé publique du gouvernement écossais, a déclaré que son gouvernement continuera à travailler en étroite collaboration avec le NHS pour améliorer l’accès aux soins et aux services pour les patients souffrant de douleurs chroniques.
« Nous continuons à travailler en étroite collaboration avec le NHS pour améliorer la manière dont les services sont accessibles et fournis aux patients et nous progressons sur les problèmes qui, selon les personnes ayant vécu une expérience de douleur chronique, comptent le plus pour eux. »
Jenni Minto, ministre de la Santé publique du gouvernement écossais
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