Publié le 2025-12-21 15:51:00. L’année 2025 a été marquée par des avancées significatives dans la lutte contre le virus respiratoire syncytial (VRS), avec des études confirmant l’efficacité de la vaccination chez les personnes âgées et de nouvelles options de prévention pour les nourrissons. Ces progrès laissent entrevoir une réduction notable des hospitalisations et des complications liées à cette infection respiratoire.
- Des études ont démontré que la vaccination contre le VRS pourrait sauver des milliers de vies chez les personnes âgées et réduire significativement les cas de maladies respiratoires graves.
- Le nirsevimab et le clesrovimab, approuvés respectivement en juillet 2023 et juin 2025, offrent une protection fiable aux nourrissons et aux nouveau-nés pendant leur première saison virale.
- Les taux d’hospitalisation des nourrissons pour le VRS ont diminué grâce à l’utilisation généralisée de produits préventifs, notamment le vaccin maternel et le nirsevimab.
Les données récentes indiquent une amélioration notable de la prévention du VRS, tant chez les populations vulnérables que chez les jeunes enfants. L’approbation du clesrovimab en juin 2025 a offert une seconde option de vaccination pour les nourrissons et les nouveau-nés, renforçant ainsi les efforts de protection contre cette infection respiratoire potentiellement grave.
Une étude menée par des chercheurs américains a estimé que la vaccination de 13,4 millions d’adultes âgés aux États-Unis pourrait prévenir plus de 700 000 cas de maladies des voies respiratoires inférieures (MVRI) liées au VRS et 6 025 décès sur une période de cinq ans (août 2023 à juillet 2028). Les recommandations relatives à la vaccination ont été mises à jour en juin 2024, suggérant une dose unique de vaccin pour les adultes de 75 ans et plus, ainsi que pour ceux âgés de 60 à 74 ans présentant un risque accru de complications.
Concernant les nourrissons, une analyse des données de 409 723 bébés nés entre le 1er février 2024 et le 31 janvier 2025 a révélé que 47,5 % d’entre eux avaient reçu du nirsevimab. Les nourrissons vaccinés présentaient un taux d’hospitalisation de 0,4 %, contre 1,2 % pour ceux qui ne l’étaient pas, ce qui correspond à une réduction du risque d’hospitalisation de 71 % et 77 % respectivement.
Par ailleurs, les taux d’hospitalisation des nourrissons pour le VRS ont diminué de manière significative par rapport aux saisons pré-pandémiques de COVID-19. Les chercheurs attribuent cette baisse à l’utilisation généralisée du vaccin maternel contre le VRS et du nirsevimab. Une comparaison des saisons 2018-2020 avec celle de 2024-2025 a montré une diminution des hospitalisations liées au VRS dans tous les groupes d’âge pédiatriques étudiés.
L’adoption du nirsevimab et du vaccin préfusion F contre le VRS (RSVpreF) a été élevée parmi les populations ciblées, avec un taux de 64,0 % pour le RSVpreF chez les femmes enceintes éligibles. Un âge maternel plus avancé, l’absence de parité, une assurance privée et la vaccination contre d’autres maladies (grippe, COVID-19, tétanos-diphtérie-coqueluche) étaient associés à une utilisation accrue du RSVpreF.
Enfin, l’approbation du clesrovimab (Enflonsia; Merck) en juin 2025 a fourni une nouvelle option de prévention pour les nourrissons et les nouveau-nés. Les résultats de l’essai de phase 2b/3 CLEVER (NCT04767373) ont démontré une réduction de 60,5 % de l’incidence des infections médicales des voies respiratoires inférieures associées au VRS et une réduction de 84,3 % du taux d’hospitalisation.
« Enflonsia combine la commodité du dosage avec des données cliniques solides montrant des réductions significatives de l’incidence de la maladie à VRS et des hospitalisations, ce qui en fait une nouvelle intervention prometteuse pour aider à protéger les nourrissons contre le VRS. »
Octavio Ramilo, MD, président du département des maladies infectieuses de l’hôpital de recherche pour enfants St. Jude et chercheur de l’essai