Home SantéUne femme du Gloucestershire dit que le long Covid a « ruiné » sa vie

Une femme du Gloucestershire dit que le long Covid a « ruiné » sa vie

by Sophie Martin

Publié le 13 novembre 2025 à 13h15. Une femme du Gloucestershire témoigne de l’impact dévastateur du Covid long sur sa vie, rejoignant un appel croissant pour davantage de recherches et de soutien face à cette condition invalidante.

  • Helen Lunt Davies, 56 ans, souffre de symptômes persistants depuis plus de cinq ans après avoir contracté le Covid-19.
  • L’association Long Covid SOS dénonce un sentiment d’abandon des patients et craint une invisibilisation de leur souffrance.
  • Le gouvernement britannique affirme financer des recherches pour mieux comprendre et traiter le Covid long.

Helen Lunt Davies, bénévole pour l’association Long Covid SOS, décrit une vie transformée par les séquelles du Covid-19. Elle est désormais contrainte de prendre dix médicaments différents pour tenter de gérer une multitude de symptômes, notamment des palpitations cardiaques, des troubles neurologiques, des migraines, une fatigue intense et des acouphènes.

« Même aujourd’hui, je ne suis pas complètement rétablie sur le plan cognitif et j’oublie ce que je dis en plein milieu d’une conversation », confie-t-elle. Elle a dû renoncer à sa passion pour l’illustration en raison de tremblements dans les mains et ne peut plus conduire sur de longues distances en raison de problèmes de concentration.

Le syndrome post-COVID-19, ou Covid long, est défini par le National Institute for Health and Care Excellence (Nice) comme l’ensemble des symptômes inexpliqués par un autre diagnostic et persistant plus de 12 semaines après une infection aiguë au Covid-19. Selon le National Health Service (NHS), les symptômes les plus courants incluent une fatigue extrême, un essoufflement, des douleurs articulaires et musculaires, ainsi que des troubles de la mémoire et de la concentration, souvent désignés sous le terme de « brouillard cérébral ».

« Je veux que les gens réalisent que cela change vraiment ma vie et que c’est très grave. Je ne peux plus être indépendante, alors qu’avant j’étais une personne très autonome », explique Mme Lunt Davies.

Dans une récente lettre ouverte adressée au secrétaire d’État à la Santé, Wes Streeting, l’association Long Covid SOS a exhorté le gouvernement à faire du Covid long une priorité sanitaire et à financer de nouvelles recherches. Le ministère de la Santé et des Affaires sociales (DHSC) a déclaré à la BBC : « Chaque personne mérite que ses symptômes soient pris au sérieux et qu’elle reçoive un diagnostic et des soins rapides et précis. » Ils ont ajouté : « Nous nous engageons à garantir des services de qualité dans tout le pays pour tous ceux qui en souffrent. »

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