Publié le 17 décembre 2025 19:59:00. La société biotechnologique canadienne Vasomune Therapeutics a obtenu un financement de 4 millions de dollars de la société pharmaceutique AnGes pour développer un traitement innovant contre les lésions vasculaires, avec l’ambition de relocaliser sa production au Canada.
- Vasomune Therapeutics reçoit 4 millions de dollars d’AnGes pour étendre les indications de son candidat-médicament AV-001.
- L’entreprise prévoit d’élargir les applications de son traitement au-delà du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) à des pathologies telles que les lésions vasculaires cérébrales et les brûlures.
- Vasomune entend ramener sa fabrication au Canada afin de sécuriser sa chaîne d’approvisionnement.
Fondée en 2014 sur les recherches menées au Sunnybrook Research Institute (SRI), Vasomune Therapeutics se concentre sur le développement de traitements pour les fuites vasculaires, un phénomène impliqué dans de nombreuses maladies graves. Son produit phare, l’AV-001, vise à stopper les fuites de plasma sanguin qui provoquent un œdème et une chute de la tension artérielle, des complications fréquentes dans le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Le SDRA, caractérisé par l’accumulation de liquide dans les poumons, limite l’apport d’oxygène et nécessite une prise en charge rapide, notamment en attendant l’effet des antibiotiques.
Ce nouveau partenariat avec AnGes permettra à Vasomune d’étendre le champ d’application de l’AV-001 à d’autres affections. L’entreprise prévoit notamment de mener des essais cliniques pour évaluer l’efficacité du traitement chez les patients souffrant de lésions vasculaires cérébrales en hémodialyse et chez les victimes de brûlures thermiques.
Le financement de 4 millions de dollars permettra également à Vasomune de renforcer son indépendance en relocalisant ses opérations et sa production au Canada. Selon Brian Jahns, président et chef de la direction de Vasomune, cette décision est une réponse aux perturbations des chaînes d’approvisionnement mondiales observées pendant la pandémie de COVID-19.
« Nous nous efforçons de délocaliser la fabrication pour garantir que notre médicament soit disponible aux Canadiens en cas d’urgence et pour donner à la biotechnologie et aux soins de santé au Canada l’occasion de briller. »
Brian Jahns, président et chef de la direction de Vasomune
Vasomune est actuellement en phase II d’essais cliniques pour le SDRA et prévoit de lancer un nouvel essai sur l’hémodialyse l’année prochaine. Raphael Ronen, directeur du développement des affaires au SRI, salue cette avancée comme une étape importante pour l’une des entreprises les plus prometteuses du Canada.
« Il s’agit d’une étape extraordinaire pour l’une des sociétés dormantes les plus prometteuses du Canada. Chez Sunnybrook, nous sommes très fiers de voir cette technologie et cette entreprise continuer à progresser. »
Raphael Ronen, directeur du développement des affaires au SRI
Pour en savoir plus sur la commercialisation au Sunnybrook Research Institute.
