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La Journée mondiale de la vue sensibilise au rétinoblastome chez les enfants

Publié le 12 octobre 2023 14h30. Un dépistage néonatal a permis de détecter un rétinoblastome, une forme rare de cancer de l’œil, chez le nourrisson Pedro Henrique, soulignant l’importance cruciale d’un diagnostic précoce pour une meilleure prise en…

La Journée mondiale de la vue sensibilise au rétinoblastome chez les enfants

Publié le 12 octobre 2023 14h30. Un dépistage néonatal a permis de détecter un rétinoblastome, une forme rare de cancer de l’œil, chez le nourrisson Pedro Henrique, soulignant l’importance cruciale d’un diagnostic précoce pour une meilleure prise en charge et la préservation de la vue.

  • Le rétinoblastome, le cancer de l’œil le plus courant chez l’enfant, touche environ un enfant sur 15 à 20 000 dans le monde.
  • La détection précoce, grâce aux examens néonatals, augmente les chances de guérison à plus de 95 %.
  • Des signes avant-coureurs, comme un reflet blanc dans la pupille, doivent alerter les parents et les inciter à consulter rapidement.

À seulement quelques jours de vie, Pedro Henrique a vu son parcours basculer suite à un examen de la vue systématique. Ce qui avait été initialement suspecté comme une cataracte congénitale s’est révélé être une forme plus grave : un rétinoblastome. Le diagnostic a été posé grâce à des examens approfondis réalisés à l’Hôpital de Base du District Fédéral (HBDF).

Cette maladie rare, qui affecte principalement les enfants de moins de cinq ans (la moitié des cas étant diagnostiqués avant l’âge de deux ans), met en lumière l’importance vitale du dépistage néonatal. Selon la Société américaine du cancer et les données issues de la littérature médicale internationale, un diagnostic précoce permet d’atteindre un taux de guérison supérieur à 95 %.

C’est précisément ce message que la Journée mondiale de la vue, célébrée chaque année le deuxième jeudi d’octobre, cherche à promouvoir. Pour l’Institut de Gestion Stratégique de la Santé du District Fédéral (IgesDF), la santé oculaire des enfants est une priorité qui doit être maintenue tout au long de l’année.

Le rétinoblastome peut se manifester de manière sporadique ou être d’origine héréditaire. Les enfants ayant des antécédents familiaux doivent bénéficier d’une surveillance attentive dès la naissance afin de détecter rapidement tout changement oculaire suspect.

Le cas de Pedro Henrique

Pedro Henrique, âgé actuellement de 4 mois, et sa famille attendent les résultats de la biopsie | Photo : Archives personnelles

Aujourd’hui âgé de quatre mois, Pedro Henrique se trouve à São Paulo avec sa mère pour subir une intervention chirurgicale et attendre les résultats de la biopsie, qui détermineront la suite du traitement. « Il est essentiel de garder espoir et de faire confiance aux équipes médicales. La recherche d’un traitement adapté est déterminante dans la vie de l’enfant », souligne Luiz Henrique, le père de Pedro Henrique.

L’ophtalmologiste Fábio Luis Bosso, spécialiste de la rétine à l’Hôpital de Base, explique que des examens approfondis ont été nécessaires pour identifier la tumeur à un stade précoce. « Un premier examen n’avait pas révélé la présence de la tumeur, mais la tomographie réalisée à l’hôpital a permis de poser un diagnostic rapide. »

Traitement et perspectives de guérison

Le traitement du rétinoblastome peut inclure la chirurgie, la chimiothérapie, la radiothérapie ou des thérapies ciblées, comme le laser et la cryothérapie (une technique mini-invasive qui utilise le froid extrême pour détruire les cellules tumorales), en fonction du stade de la maladie. Plus le diagnostic est posé tôt, plus les chances de préserver la vision sont élevées.

Selon le ministère de la Santé, environ 400 nouveaux cas de cette maladie sont recensés chaque année au Brésil. La reconnaissance des premiers signes peut sauver des vies.

Signes d’alerte et où obtenir de l’aide

Veiller à la santé visuelle de son enfant dès le plus jeune âge peut transformer son avenir. L’attention des parents est primordiale. Les signes d’alerte comprennent un reflet blanc ou opaque dans la pupille (aspect « œil de chat »), souvent visible sur les photos prises avec flash, un strabisme, un gonflement ou une douleur oculaire, et une diminution de la vision.

L’Hôpital Materno Infantil de Brasília (HMIB) est un centre de référence pour la prise en charge de ce type de pathologies, tout comme les Hôpitaux Régionaux d’Asa Norte (HRAN) et de Gama (HRG). En cas d’urgence, le service des urgences ophtalmologiques de l’Hospital de Base do DF est accessible 24 heures sur 24.

Avec des informations de l’Agence Brasília

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À propos de l’auteur: Sophie Martin

Sophie Martin suit les sujets de santé, de prévention, de recherche médicale et de politiques publiques. Ses articles rappellent les limites de l’information générale et encouragent la consultation de professionnels qualifiés.