Publié le 13 janvier 2026. Des mutations génétiques qui se développent avec l’âge pourraient augmenter significativement le risque de maladies cardiovasculaires, notamment chez les personnes souffrant de fibrillation auriculaire. Une étude financée par la Fondation allemande du cœur vise à mieux comprendre ces mécanismes.
- Des mutations dans les cellules sanguines, appelées « hématopoïèse clonale à potentiel indéterminé » (CHIP), sont de plus en plus fréquentes avec l’âge.
- Ces mutations peuvent provoquer une inflammation accrue, favorisant la calcification des vaisseaux sanguins, la formation de caillots et, par conséquent, des maladies cardiaques graves.
- La Fondation allemande du cœur soutient une recherche fondamentale à l’hôpital universitaire de Fribourg et à la Charité – Universitätsmedizin Berlin avec un financement d’environ 70 000 euros.
Avec le temps, les cellules souches hématopoïétiques, responsables de la production des cellules sanguines, peuvent subir des modifications génétiques. Ces changements peuvent conduire à l’apparition de clones cellulaires indésirables, un phénomène connu sous le nom d’hématopoïèse clonale à potentiel indéterminé (CHIP). Les scientifiques suspectent que certaines de ces cellules mutées contribuent à des processus inflammatoires qui peuvent déclencher de nouvelles maladies cardiovasculaires ou aggraver des affections préexistantes.
Il est important de noter que les modifications de l’ADN ne sont pas uniquement héritées des parents ; elles peuvent également se produire au cours de la vie d’un individu. Les cellules sanguines sont particulièrement vulnérables à ces mutations, à l’instar de ce qui se passe dans de nombreux cancers. Cette découverte souligne que le risque de maladies cardiovasculaires peut être influencé non seulement par des prédispositions génétiques familiales, mais aussi par l’accumulation de mutations acquises.
L’impact de ces mutations est particulièrement préoccupant pour les personnes atteintes de fibrillation auriculaire. En Allemagne, près de deux millions de personnes souffrent de cette arythmie cardiaque, qui augmente le risque d’accidents vasculaires cérébraux et d’insuffisance cardiaque.
« Les mutations CHIP sont suspectées d’être un facteur de risque supplémentaire pour les patients atteints de fibrillation auriculaire et de nombreuses autres personnes atteintes de maladies cardiaques chroniques. Des connaissances supplémentaires sur les mutations CHIP et leur influence sur le système cardiovasculaire sont donc extrêmement importantes. »
Professeur Heribert Schunkert, vice-président du conseil d’administration de la Fondation allemande du cœur et directeur de la clinique des maladies cardiaques et circulatoires du TUM Klinikum Deutsches Herzzentrum
Le projet de recherche, soutenu financièrement par la Fondation allemande du cœur, vise à élucider les mécanismes précis qui sous-tendent les mutations CHIP. Les résultats de cette étude pourraient ouvrir la voie à une médecine plus personnalisée, permettant une meilleure prévention et un traitement plus adapté des maladies cardiovasculaires. Plus d’informations sur le financement de la recherche sont disponibles sur https://herzstiftung.de/herzforschung.