Le comprimé Wegovy a été approuvé pour une utilisation au Royaume-Uni, offrant une alternative sans aiguille aux injections de sémaglutide. Ce médicament, dont le prix est similaire à la version injectable, vise à faciliter l’accès au traitement de l’obésité tout en répondant à une demande croissante pour des formats oraux.
L’essor des traitements oraux contre l’obésité
Le passage d’un format injectable à une forme orale marque un tournant pour le sémaglutide. Le comprimé Wegovy a reçu le feu vert pour le marché britannique. Cette évolution répond à un obstacle majeur : des adultes britanniques sont dissuadés par les injections.
Le prix du comprimé reste aligné sur celui de l’injection, mais sa commodité change la donne pour les patients. Le sémaglutide, qui imite l’hormone GLP-1 pour signaler la satiété au cerveau et ralentir la digestion, devient ainsi plus accessible.
Concurrence technologique et montée en puissance d’Eli Lilly
Novo Nordisk n’est plus seule dans la course aux formats oraux. Eli Lilly a présenté des résultats d’essais cliniques pour son propre comprimé, l’orforglipron. Selon CNBC, la dose la plus élevée a permis aux patients de perdre presque 12 % de leur poids corporel, soit environ 27 livres, sur 72 semaines.
Bien que certains analystes de Wall Street aient espéré une perte plus importante, le PDG d’Eli Lilly, David Ricks, a affirmé que ces résultats étaient conformes aux objectifs de l’entreprise. L’ambition est claire : créer un produit capable d’être fabriqué à très grande échelle pour le marché de masse.
C’est un résultat solide et prometteur pour un agent oral.
Dr. Jaime Almandoz, directeur médical du Weight Wellness Program au UT Southwestern Medical Center
Le lancement mondial de l’orforglipron, prévu autour de l’année prochaine, pourrait redistribuer les cartes du secteur en atténuant les pénuries d’approvisionnement qui frappent les versions injectables.
Surveillance clinique des effets indésirables oculaires
L’expansion des GLP-1 s’accompagne de nouvelles surveillances sanitaires. Une étude publiée en mars dans le British Journal of Ophthalmology (BJO) a mis en évidence un risque de neuropathie optique ischémique (ION), une forme d’accident vasculaire cérébral de l’œil pouvant entraîner une perte de vision rapide.
D’après Live Science, l’ION a été observée chez des patients ayant signalé des effets secondaires sous Wegovy. Face à ce signal, la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) du Royaume-Uni conseille aux utilisateurs de consulter d’urgence un médecin s’ils remarquent que leur vue se dégrade rapidement.
C’est une façon très soudaine et indolore de perdre la vue. Vous pouvez perdre la vision d’un œil ou des deux. Nous ne savons pas exactement comment cela se produit, mais il s’agit essentiellement d’un blocage des vaisseaux sanguins de l’œil.
Barbara Pierscionek, doyenne adjointe de la recherche et de l’innovation à l’Anglia Ruskin University
Malgré ces alertes, le consensus médical actuel, porté notamment par la Dr Amanda Adler de l’Université d’Oxford, est que ces risques ne l’emportent pas sur les bénéfices du sémaglutide pour le traitement de l’obésité.
Répercussions financières et transformation des habitudes de consommation
L’ascension des GLP-1 a transformé Novo Nordisk en un géant financier. Cette domination économique se traduit par des effets concrets sur la consommation.
Selon Speciality Food Magazine, les utilisateurs de ces médicaments modifient inconsciemment leur rapport à la nourriture. On observe une priorité donnée aux protéines et à la satiété. Ce changement crée de nouvelles opportunités pour le secteur de l’alimentation fonctionnelle et les détaillants de produits haut de gamme.
Parallèlement, le coût élevé des versions de marque — Wegovy et d’autres médicaments ayant des prix de liste d’environ 1 000 $ avant assurance — a favorisé l’émergence de pharmacies de préparation.
Le marché entre désormais dans une phase de normalisation. Entre la démocratisation des formats oraux et la pression sur les prix, le sémaglutide et ses concurrents cessent d’être des produits de niche pour devenir des outils de santé publique à grande échelle, malgré des défis persistants sur la tolérance aux effets secondaires et la sécurité à long terme.
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