Sally Lewer, 36 ans, de Melbourneétait ravi de s’attendre à son troisième enfant – un long FIV Bébé, elle portait comme maman en solo par choix.
Ayant déjà navigué deux grossesses, Sally se sentait confiante et préparée à ce qui nous attendait.
Mais au fil des semaines, quelque chose ne se sentait pas tout à fait correct.
À mi-chemin de sa grossesse, Sally a commencé à ressentir un symptôme troublant qu’elle ne pouvait pas ignorer.
Sally (à droite, avec un ami) était enceinte de son troisième enfant lorsqu’elle a commencé à ressentir un symptôme troublant qu’elle ne pouvait pas ignorer
«Quand j’étais enceinte de 18 semaines, j’ai remarqué que j’avais commencé à saigner après une selle. Ce n’était pas beaucoup de sang au début, mais cela a augmenté avec le temps », dit-elle.
«Pour commencer, ce n’était pas à chaque fois que j’avais une selle, mais au fil du temps, il est devenu à chaque fois et il y avait plus de sang. C’était vraiment effrayant.
Sally a soulevé le problème de saignement avec les médecins et les rendez-vous de sage-femme pendant sa grossesse.
“Chaque fois que je le faisais, on m’a dit que c’était probablement des hémorroïdes et c’était courant”, ajoute-t-elle.
«On m’a dit de ne pas m’en soucier. Je l’ai mis à l’esprit car j’avais quelques complications à craindre, mais l’inquiétude n’a pas disparu parce que cela a continué à se produire.
Sally a fait de son mieux pour faire confiance aux professionnels et a accueilli sa fille, Delaney, en mars de l’année dernière. Elle s’est lancée pour être mère et se liant avec son nouveau bébé – mais le saignement a continué.
«Quand ma fille avait sept mois, j’ai décidé de demander à mon médecin une action. J’ai vu ce médecin toute ma vie, alors je lui ai fait confiance. Encore une fois, elle a dit que c’était probablement des hémorroïdes et que j’aurais probablement besoin de crème du chimiste, mais elle a dit: “Vous ne saurez jamais si nous n’enquêtons pas”, me dit Sally.
“Le médecin qui a fait cette procédure a dit que nous aurions pu avoir une conversation très différente si j’avais attendu une autre année”, dit Sally
Sachant que la liste d’attente dans le système public peut être étendue, Sally a pris la référence de son médecin et a payé 300 $ pour faire une coloscopie en privé en quinzaine.
La mère de Sally s’est occupée de ses enfants alors qu’elle a subi la chirurgie du jour simple.
«Quand je suis arrivé dans le salon de récupération, il y avait une infirmière qui m’a donné la lettre et a dit que le médecin traverserait tout avec moi lors du rendez-vous de suivi», explique Sally.
La lettre indiquait avoir trouvé 10 polypes, qui étaient précancéreuses, et deux tumeurs qui étaient «les plus susceptibles» d’être un cancer.
«J’étais un peu inquiet quand je l’ai lu parce que je ne m’attendais pas à ce qu’ils trouvent quoi que ce soit. J’ai recherché sur Google ce que signifiaient les termes médicaux et je suppose que je pensais que je serais toujours d’accord, car rien n’a été réellement confirmé.
Mais ce n’était pas une bonne nouvelle.
Lors du rendez-vous de suivi quelques jours plus tard, une résection rectale a été effectuée – qui a impliqué la suppression d’une partie du rectum de Sally – avec des échantillons envoyés à un laboratoire.
Elle a ensuite rencontré son médecin pour discuter des résultats.
«Le médecin qui a fait cette procédure a dit que nous aurions pu avoir une conversation très différente si j’avais attendu une autre année. Il s’est avéré être un cancer de stade un, et cela aurait progressé si je n’avais pas insisté pour une référence », explique Sally.
«C’était une pensée terrifiante – et mes premières pensées ont été pour mes enfants. J’ai pensé à mon bébé et qu’elle ne se souviendrait même pas de moi. Mon enfant de six ans se souviendrait à peine de moi. Je suis tellement content que cela ne soit pas pire. Une autre maman solo qui était un de mes amies est décédée d’un cancer de l’intestin, donc, bien sûr, mon esprit a couru en panique.
Bien que ce soit un soulagement d’avoir un plan de diagnostic et de traitement, Sally ne pouvait s’empêcher de réfléchir à la façon dont ses symptômes initiaux avaient été rejetés comme «une partie de la grossesse».
«J’étais tellement contente d’avoir écouté mon instinct», ajoute-t-elle.
Heureusement, son traitement a été rapide et efficace.
«Ce n’était qu’une chirurgie où ils ont retiré les polypes et les tumeurs en une seule fois. J’étais à l’hôpital une nuit et je l’ai fait en privé.
Dans les trois semaines suivant la coloscopie, tout a été pris en charge.
«J’avais l’impression d’avoir été pris au sérieux, ils s’occupaient vraiment de moi, ils étaient incroyables. Un oncologue m’a dit que ce cancer de l’intestin particulier est rare en raison de son faible emplacement.
Pour suivre, Sally avait un panel sanguin pris pour les tests génétiques pour savoir si elle avait le syndrome de Lynch – une condition génétique qui augmente considérablement le risque de certains cancers, en particulier des cancers colorectaux.
Après que Sally ait fait enlever son cancer, elle a subi des tests génétiques pour voir si ses trois enfants étaient plus susceptibles d’avoir un cancer à l’avenir (photo avec sa fille, Delaney)
Si elle le faisait, il y avait 50% de chances qu’elle ait transmis le gène à chacun de ses trois enfants, maintenant âgé de 16, six et 15 mois.
«Il est revenu comme tout clair. Pour autant que nous puissions le voir à ce stade, il était complètement aléatoire que j’ai eu ce cancer à 35 ans. C’était un énorme soulagement car Je me sentais un peu comme avoir une hache suspendue au-dessus de ma tête si vous souffrez du syndrome de Lynch car elle augmente les chances de cancer de la région inférieure, y compris l’utérus, les ovaires ou une récidive dans l’intestin.
En janvier 2025, Sally a eu une série de scanneurs, dont un CT, un animal de compagnie et une IRM.
«Ces analyses ont confirmé que le cancer avait disparu. On m’a dit que je devrais opter pour ces analyses répétées tous les six mois pour la surveillance. De plus, j’ai une intervention chirurgicale tous les quatre mois pour la première année ou deux pour vérifier si elle est réappropriée.
Les médecins ne s’attendent pas à une récidive dans son cas.
«Il est difficile de comprendre la partie aléatoire de l’obtention d’un cancer. Mon esprit court avec un million de pensées: y a-t-il quelque chose que j’aurais pu faire pour le changer? Y a-t-il quelque chose que j’aurais pu faire pour faire une différence? dit-elle.
«Mais, je n’ai pas de réponses à ces questions. Je suis incroyablement soulagé que ce soit traité, je suis en bonne santé aujourd’hui et je peux profiter de mon temps avec mes enfants.
À lire aussi
