Army Pharmaceuticals annonce les résultats du deuxième trimestre 2025 et fournit une mise à jour d’une entreprise

Le contrat de crédit garanti avec innova pour 15 millions de dollars Maîtrices en 2029

Résultats positifs de la ligne supérieure de la phase annoncée 1b/ 2e essai de désarmement pour AP-SA02

LOS ANGELES, 12 août 2025 / PNEWSWIRE / -Army Pharmaceuticals, Inc. (NYSE American: Armp) (“Armée” ou “Company”), à la Biotechnology Company Clinical Stage Biotechnology axée sur le développement de la thérapeutique bactériophage spécifique aux agents pathogènes pour le traitement des résistances financières antibiotiques pour ses infections en quart de bacial difficile, 30 juin 2025et a fourni une mise à jour de l’entreprise.

Selon le trimestre 2025 et les développements récents:

• SUR 11 août 2025Un contrat de crédit garanti avec Innova Strategic Opportunities LLC, une filiale entièrement contrôlée d’Onnova, Inc., le plus grand actionnaire de l’armée, pour un prêt de 15,0 millions de dollars qui mûra 11 janvier 2029
  • Le produit de la nouvelle transaction de financement sera utilisé pour continuer à faire avancer le développement de l’avantage de l’armée Staphylococcus aureus (“S. aureus“) Candidat aux haricots thérapeutiques, AP-SA02, un nouveau thérapeutique multi-lumière administré par voie intraveineuse pour le traitement de complexe S. aureus batteurs
• SUR 19 mai 2025a annoncé les résultats positifs de la ligne supérieure de la phase 1b/ 2e essais de désarmement qui ont évalué AP-SA02
  • L’étude a rencontré tous les principaux critères d’évaluation pour la sécurité, la tolérabilité et la réponse clinique dans la population intentionnelle à traiter
  • Le bras AP-SA02 a considérablement amélioré les résultats cliniques et a empêché l’impact par rapport à la meilleure antibiothérapie disponible
  • Non observé des événements indésirables graves liés au traitement par AP-SA02 administré par voie intraveineuse toutes les six heures pendant cinq jours
  • L’armée prévoit de maintenir une réunion de fin 2 avec la United States Food and Drug Administration (“FDA”) au second semestre de cette année pour s’aligner sur une conception d’expérimentation de la supériorité que la société a l’intention de commencer à enrôler les patients dans une étude fondamentale de phase 3 en 2026
• Reçu un autre 4,65 millions de dollars de financement non dilué conformément à un prix du Département de la Défense des États-Unis précédemment annoncé par le biais du consortium Enterprise Medical Technology (“MTEC”) et géré par le Naval Research Command-Naval Advanced Medical Development avec le financement de l’agence de santé de la défense et du programme de recherche médicale conjointe
  • Soutient les activités de clôture du Studio Disarm, ainsi que la préparation et l’exécution d’une réunion de phase 2 finale avec la FDA
• Les sciences de Bacteriophagi ont fait avancer les présentations par le biais de présentations à:
  • 2025 Symposium de recherche du système de santé militaire (MHSR), tenu 6 août Dans Kissimmee, FL
  • 26e réunion biennale de Phage à feuilles persistantes, tenue 7 août Dans Knoxville, TN

“Nous avons eu une autre étape importante au cours du deuxième trimestre avec des données positives de la ligne supérieure de notre phase 1b/ 2e désarme de l’étude AP-SA02, notre candidat thérapeutique plus pureté et multi-lumière que nous développons comme traitement compliqué S. aureus Batterie “, a déclaré le Dr Deborah BirxPDG de l’armée. “En particulier, ces données sont la première preuve claire d’une étude randomisée contrôlée sur l’efficacité du haricot dans le traitement d’une infection bactérienne systémique grave, avec une efficacité démontrée indépendamment des modèles de résistance aux antibiotiques ou au site d’infection. S. aureus Batterie et constituera la base d’une réunion de phase 2 avec la FDA que la société a l’intention de tenir d’ici la fin de l’année. Il est important de souligner Les États-Unis. Nous sommes très reconnaissants pour le soutien continu de l’innova et du ministère de la Défense des États-Unis pour avoir fourni un financement critique pour nous permettre de continuer à faire progresser ce programme prometteur “.

Résultats financiers du deuxième trimestre 2025

Entrées de concession et de prix. La société a reconnu la subvention et les revenus des revenus 2,2 millions de dollars Pour les trois mois terminés 30 juin 2025. Cela représente la part du MTEC des coûts encourus pour le programme AP-SA02 de l’entreprise pour le traitement de S. aureus batterie. L’entreprise a reconnu les revenus de la non-subvention pour la fin des trois mois 30 juin 2024.

Général et administratif. Les frais généraux et administratifs pour les trois mois terminés 30 juin 2025 Ils étaient approximativement 2,6 millions de dollarsPar rapport à environ 3,4 millions de dollars Pour la période comparable en 2024.

Perte des opérations. Perte des opérations pour les trois mois terminés 30 juin 2025 c’était approximativement 6,8 millions de dollarsPar rapport à une perte d’environ les opérations 11,9 millions de dollars Pour la période comparable en 2024.

Équivalent en espèces et en espèces. Depuis 30 juin 2025L’armée a gardé approximativement 4,3 millions de dollars en espèces sans restrictions et équivalent en espèces, par rapport à 9,3 millions de dollars depuis 31 décembre 2024.

Depuis 12 août 2025Environ 36,2 millions d’actions ordinaires étaient en circulation.

Informations sur Army Pharmaceuticals, Inc.

Armata est une société de biotechnologie en phase clinique axée sur le développement de thérapies bactérifagiques spécifiques pour les agents pathogènes de haute pureté pour le traitement des infections bactériennes résistantes aux antibiotiques et difficiles à traiter en utilisant sa technologie de propriétaire basée sur des bactériophagi. L’armée développe et fait progresser un grand pipeline de candidats aux haricots naturels et synthétiques, y compris les candidats cliniques pour Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureuset d’autres agents pathogènes. L’armée s’est engagée à faire avancer la thérapie des haricots avec des compétences sur le développement de médicaments qui embrassent le banc de la clinique, y compris une production interne spécifique pour les pratiques de production actuelles (“CGMP”) pour soutenir la marketing complète.

Énoncés prévisionnels

L’armée refuse expressément toute obligation ou engagement à émettre publiquement toute mise à jour ou revue à toute déclaration d’amarrage de l’avant contenu pour refléter tout changement dans les attentes de l’armée sur la question ou tout changement d’événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces déclarations sont fondées.

Contacts médiatiques:

Et armé:
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[email protected]
310-665-2928

Relations des investisseurs:
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