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Nouvel antibiotique contre les bactéries multirésistantes

by Sophie Martin

Publié le 14 novembre 2025. Des chercheurs britanniques ont identifié un nouvel antibiotique prometteur, capable de contrer certaines bactéries multirésistantes, une menace croissante pour la santé publique. Cette découverte pourrait ouvrir la voie à de nouveaux traitements face à des infections de plus en plus difficiles à soigner.

  • Un nouvel antibiotique, la lactone pré-méthylèneomycine C, s’est révélé efficace contre le staphylocoque doré résistant à la méthicilline (SARM) et l’entérocoque résistant à la vancomycine (ERV).
  • Ce principe actif est en fait un intermédiaire dans la production naturelle de l’antibiotique méthylèneomycine A, découvert il y a 50 ans.
  • Aucun signe de développement de résistance à ce nouvel antibiotique n’a été observé jusqu’à présent.

La résistance aux antibiotiques est un problème de santé mondiale en constante augmentation, entraînant déjà des milliers de décès chaque année. Cette résistance est due à la capacité des bactéries, comme Escherichia coli (E. coli), à muter et à contourner les mécanismes d’action des médicaments existants. Le développement de nouveaux antibiotiques est donc une priorité.

L’équipe de l’université de Warwick (Royaume-Uni) a découvert que la lactone pré-méthylèneomycine C est environ cent fois plus efficace contre les bactéries Gram positif que les antibiotiques actuellement disponibles. Ce qui rend cette découverte particulièrement intéressante, c’est que ce composé est un produit intermédiaire dans la synthèse de la méthylèneomycine A, un antibiotique connu depuis les années 1970.

« La méthylèneomycine A a été découverte il y a 50 ans et, bien qu’elle ait été synthétisée à plusieurs reprises, personne ne semble avoir testé les intermédiaires de synthèse pour leurs effets antimicrobiens »,

Responsables de l’équipe de recherche

Les premiers tests ont démontré une efficacité notable contre le Staphylococcus aureus et l’Enterococcus faecium, deux bactéries responsables d’infections nosocomiales graves. L’absence de développement de résistance observée est également un point fort.

Des études précliniques supplémentaires sont désormais nécessaires pour évaluer pleinement le potentiel de la lactone pré-méthylèneomycine C et préparer son développement en tant que médicament. Les chercheurs encouragent également à accorder une attention particulière aux produits intermédiaires lors de la conception de futurs antibiotiques, car ils pourraient receler des propriétés antimicrobiennes insoupçonnées.

Il est important de rappeler que la prise excessive et inappropriée d’antibiotiques contribue au développement de la résistance bactérienne. Des études récentes ont également montré que des analgésiques courants comme l’ibuprofène et le paracétamol peuvent affaiblir l’efficacité des antibiotiques ou favoriser l’apparition de résistances.

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