Lilly, le géant pharmaceutique américain, continue sur sa lancée, porté par le succès de ses traitements contre l’obésité et le diabète, et l’espoir de nouvelles avancées thérapeutiques. L’entreprise a vu le cours de ses actions bondir de 71 % depuis le début de l’année, malgré un revers initial en août suite à des résultats d’essais cliniques décevants.
Les médicaments Zepbound et Mounjaro, destinés respectivement à la perte de poids et au traitement du diabète, se distinguent par leur efficacité et ont propulsé Lilly au premier plan de l’industrie. L’entreprise a même franchi un cap historique en devenant la première société pharmaceutique à atteindre une capitalisation boursière de 1 000 milliards de dollars.
Mais l’ascension de Lilly ne se limite pas à ses produits phares actuels. Des données prometteuses concernant deux nouveaux médicaments en développement, l’orforglipron et le rétatrutide, alimentent les espoirs des investisseurs et de l’entreprise.
L’orforglipron, un comprimé en attente d’approbation par la Food and Drug Administration (FDA), pourrait ouvrir la voie à un nouveau marché : le maintien de la perte de poids. Contrairement aux traitements actuels, administrés par injection, ce médicament oral offre une commodité accrue et pourrait attirer un public plus large, notamment les personnes souffrant de phobie des aiguilles. Au-delà du confort pour le patient, la fabrication de comprimés est également moins coûteuse et pourrait réduire le risque de pénuries.
Des essais cliniques récents ont montré que des patients ayant précédemment perdu du poids avec Zepbound ou Wegovy (d’un autre fabricant) ont réussi à conserver respectivement 95 % et 80 % de leur perte de poids après avoir été traités à l’orforglipron pendant 52 semaines. Ces résultats suggèrent un potentiel de revenus récurrents pour Lilly, en ciblant les patients souhaitant stabiliser leur perte de poids à long terme.
Parallèlement, Lilly poursuit ses recherches sur les traitements injectables, avec le rétatrutide. Les premiers résultats sont impressionnants : les patients traités pendant 68 semaines ont perdu en moyenne 28,7 % de leur poids corporel, contre 20,2 % avec le tirzépatide (le principe actif de Zepbound et Mounjaro) sur une période similaire. Cependant, le taux d’abandon du traitement avec le rétatrutide est plus élevé (18,2 % pour la dose la plus forte) que celui observé avec Zepbound (6,1 %).
Lilly prévoit de mener sept essais supplémentaires sur le rétatrutide d’ici 2026, afin de confirmer ces résultats prometteurs et d’améliorer la tolérance du médicament. L’approbation de l’orforglipron et les données définitives sur le rétatrutide seront donc des moments clés pour l’avenir de Lilly, avec un potentiel d’impact significatif sur le cours de ses actions.
À lire aussi
