L’Inde devrait intégrer le registre des donneurs de sang rare avec e-rakt kosh

Dans ce qui serait un mouvement de vie, de temps et de détérioration des coûts pour les personnes ayant des groupes sanguins rares en Inde, le ministère central de la Santé envisage d’intégrer le rare registre des donneurs du pays avec la plate-forme nationale en ligne pour la gestion des banques de sang et les informations de disponibilité du sang appelé e-rakt kosh.

L’intégration permettra aux personnes avec des groupes sanguins rares d’accéder à un système centralisé développé sous la Mission nationale de santé (NHS), fournissant des détails sur les banques de sang, la disponibilité du sang et les camps de don de sang à travers le pays. Essentiellement, cela aidera les gens à trouver des banques de sang et de sang et d’aider les banques de sang à gérer leurs stocks et leurs donneurs.

«Le Conseil indien de recherche médicale – l’Institut national d’immunohaematologie (NIIH) ainsi que quatre instituts de partenariat ont créé une base de données de 4 000 donneurs soigneusement dépistés, testé plus de 300 marqueurs sanguins rares. Il aide les médecins à trouver un sang rare et spécialement égalé. (ICMR) -NIIH et Center for Research, Management and Control of Heamoglobinopathies (CRMCH).

Elle a ajouté que le projet d’intégration sera repris bientôt et offrira plus d’accès et de soutien à ceux qui ont un groupe sanguin rare. “Le défi est de nous assurer que nous avons un groupe de donateurs stable et motivé qui restent connectés aux banques de sang”, a-t-elle déclaré.

Expliquer comment le registre du groupe sanguin rare aide le Dr Madkaikar a déclaré que ce système aide à trouver des correspondances rares car le registre comprend un type ultra-rare comme le groupe sanguin de Bombay, le p-null et le sang-null. Il permet également d’assurer des transfusions plus sûres où des correspondances sont disponibles pour les patients manquant plusieurs antigènes (communs dans la thalassémie et les drépanocytaires) pour prévenir les complications.

«Le groupe a également développé un kit de dépistage sanguin spécial adapté aux patients indiens et il utilise un test d’ADN (PCR multiplex) pour identifier rapidement les groupes sanguins rares», a déclaré le Dr Madkaikar. Elle a ajouté dans le passé, ce registre a été utilisé pour transformer presque impossible la recherche en solutions vitales et avec l’intégration et la portée de l’Inde pourrait travailler pour s’assurer qu’aucune vie n’est perdue en raison du manque de sang.

Pendant ce temps, le travail du domaine de la gestion efficace des hémoglobinopathies ICMR-NIIA a également développé un test de point de soins pour détecter les troubles génétiques liés au sang potentiellement mortels.

“Les évaluations des technologies de la santé (HTA) dirigés par le ministère de la recherche sur la santé (DHR) et ICMR-CRMCH et NIIH ont contribué à réduire le coût des kits de diagnostic de drépanocytose de 350 à ₹ à 50 ₹ par test, économisant le gouvernement près de 1 857 crore”, a déclaré une note émise par ICMR-CRMCH.

«L’Inde a développé des tests pour l’hémophilie A et la maladie de Von Willebrand et maintenant la Fédération mondiale de l’hémophilie a montré son intérêt à se procurer ces tests de déploiement dans les pays où la maladie est répandue. Pour l’Inde, ce nouveau dispositif rapide de test de cartes visuelles a rendu possible les tests même dans les centres de santé primaires», a déclaré le Dr Madkaikar.

Ce test mis à niveau est moins cher que ce qui est actuellement disponible. L’Inde compte environ 1,4 lakh d’hémophilie, ce qui est le deuxième plus élevé dans le monde après le Brésil. L’hémophilie est un trouble génétique rare où le sang ne se cogne pas correctement en raison d’une carence en facteurs de coagulation.

La technologie du test POC pour ces conditions a été transférée à la société de biotechnologie basée à Bengaluru, Bhat Biotech, qui l’a commercialisé sous la marque Bio-Scan en août 2023.