Publié le 23 décembre 2025 à 19h57. Le laboratoire danois Novo Nordisk a vu ses actions bondir après l’approbation par la FDA américaine de sa première pilule GLP-1, un traitement oral contre l’obésité, lui offrant une longueur d’avance sur son concurrent Eli Lilly.
- Novo Nordisk a obtenu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour sa pilule GLP-1, une première mondiale.
- L’action du groupe a clôturé en hausse de 9,24 % à la Bourse de Copenhague, atteignant son plus haut niveau depuis le 21 octobre dernier.
- La pilule sera disponible en janvier 2026 à un prix de 149 $ US (environ 138 €) par mois, et via des prestataires de télémédecine.
L’approbation de cette pilule marque une étape importante dans le traitement de l’obésité, offrant une alternative à l’injection de Wegovy, le médicament phare de Novo Nordisk. Elle donne également au laboratoire un avantage stratégique face à son rival américain Eli Lilly, qui développe également un traitement oral de la même classe et a déjà soumis une demande d’approbation à la FDA.
Selon Novo Nordisk, la pilule sera proposée avec un dosage initial de 1,5 milligramme. L’entreprise précise que les patients pourront l’acquérir en pharmacie ou via des plateformes de télémédecine sélectionnées, avec des offres permettant de réduire le coût mensuel à 149 $ US. Un accord conclu le mois dernier avec le site web TrumpRx, créé par l’ancien président Donald Trump, permettra également aux patients payant comptant d’accéder au médicament aux mêmes conditions.
Cette autorisation intervient après une année 2025 tumultueuse pour Novo Nordisk, marquée par des tensions internes au sein du conseil d’administration, des difficultés d’approvisionnement, une concurrence accrue avec Pfizer et des critiques concernant sa stratégie de développement aux États-Unis.
Rajesh Kumar, responsable de la recherche actions dans les secteurs des sciences de la vie et de la santé en Europe chez HSBC, estime que les données cliniques de Novo Nordisk sont « fantastiques ». Il a cependant souligné, dans un entretien accordé à CNBC, que le médicament impose des restrictions alimentaires et hydriques qui pourraient compliquer sa prescription par les médecins généralistes, tout en reconnaissant que sa tolérance et son efficacité sont supérieures à celles de la pilule en développement chez Eli Lilly.
« Novo pourrait vraiment avoir un avantage, et tout dépendra de la manière dont ils s’exécuteront. »
Rajesh Kumar, responsable de la recherche actions chez HSBC
Sydbank estime que l’approbation et le lancement de la pilule Wegovy constituent une étape décisive pour concurrencer Eli Lilly sur le marché du traitement de l’obésité. Selon une note de Sydbank reproduite par Reuters, le médicament Orforglipron d’Eli Lilly ne devrait pas être commercialisé avant le deuxième trimestre 2026, ce qui confère à Novo Nordisk un léger avantage sur le marché américain.
Parallèlement, Eli Lilly a annoncé des résultats positifs concernant un essai clinique dans lequel des patients sont passés directement de leur injection Zepbound à Wegovy, le traitement injectable concurrent de Novo Nordisk. Ce résultat pourrait aider Lilly à « conserver une part de marché », selon Kumar.
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