Publié le 18 octobre 2025 10h16. Une nouvelle étude préclinique ouvre des perspectives prometteuses dans la lutte contre les maladies neurodégénératives de la rétine, notamment le glaucome, grâce à une approche innovante axée sur la régénération synaptique.
- Des chercheurs ont démontré qu’un composé expérimental, le SPG302, améliore significativement la survie des cellules ganglionnaires rétiniennes et préserve la fonction visuelle dans un modèle murin de glaucome.
- Cette amélioration est liée à la préservation des synapses rétiniennes, suggérant que la régénération synaptique pourrait offrir une nouvelle voie thérapeutique.
- Le SPG302 est actuellement évalué dans le cadre d’essais cliniques pour la maladie d’Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique et la schizophrénie.
Les résultats, publiés dans la revue Experimental Eye Research, indiquent que l’administration quotidienne de SPG302 à des souris pendant huit semaines a permis de contrer les effets d’une pression intraoculaire élevée, induite par injection de microbilles. L’étude a révélé une amélioration notable de la survie des cellules ganglionnaires rétiniennes (CGR) et de l’intégrité de leurs axones, tout en maintenant une fonction visuelle stable, mesurée par électrorétinographie.
Le glaucome, une neuropathie optique caractérisée par une perte progressive des CGR et des synapses glutamatergiques, est actuellement traité en ciblant principalement la pression intraoculaire. Cependant, les chercheurs soulignent que les premiers signes de dommages glaucomateux sont souvent liés à des déficits dendritiques et synaptiques. Cette observation renforce l’idée que la régénération synaptique pourrait constituer une approche thérapeutique novatrice et pertinente pour un large éventail de pathologies rétiniennes.
« Les résultats de l’étude aident à valider l’idée selon laquelle la perte des synapses rétiniennes est une étape critique dans la pathogenèse du glaucome, et ils fournissent une base pour positionner SPG302 dans le glaucome et potentiellement d’autres synaptopathies de la rétine », a déclaré Stella Sarraf, PDG et fondatrice de Spinogenix, la société qui développe le SPG302.
« Les résultats obtenus avec SPG302 sont encourageants, car ils suggèrent que la protection des cellules ganglionnaires de la rétine peut être obtenue en inversant la perte de synapse avec un composé à action rapide, au stade clinique. J’espère que SPG302 offrira une option neuroprotectrice contre le glaucome et potentiellement d’autres maladies de la rétine. »
Robert N. Weinreb, chercheur à l’Université de Californie à San Diego et membre du conseil consultatif scientifique de Spinogenix
Le SPG302 est actuellement en cours d’évaluation dans trois essais cliniques de phase différente : un essai de phase 2 pour la maladie d’Alzheimer (NCT06427668), un essai de phase 1 pour la sclérose latérale amyotrophique (NCT05882695) et un essai de phase 2 pour la schizophrénie (NCT06442462). Dans ces études, le médicament est administré par voie orale, sous forme de comprimé quotidien.
Spinogenix espère que cette approche permettra de ralentir, voire d’éviter, la perte de vision associée au glaucome et à d’autres affections rétiniennes en inversant la perte synaptique. L’entreprise prévoit de poursuivre le développement clinique du SPG302 dans les mois à venir.
Référence
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Bastola T, Choi S, Shen Z et al. SPG302 protects retinal ganglion cells and preserves visual function by preserving synaptic activity in a murine model of glaucoma. Exp Eye Res. 2025;261:110640; https://doi.org/10.1016/j.exer.2025.110640
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