Jesy Nelson partage un clip de sa fille avec une sonde d’alimentation après avoir révélé le diagnostic

Publié le 11 janvier 2024 10:30:00. L’ancienne membre du groupe Little Mix, Jesy Nelson, partage des moments de tendresse avec ses filles jumelles, Ocean Jade et Story Monroe, quelques semaines après avoir révélé leur diagnostic d’amyotrophie spinale de type 1 (SMA), une maladie neuromusculaire rare et sévère.

• Jesy Nelson a annoncé que ses filles jumelles de huit mois, Ocean Jade et Story Monroe, souffrent d’amyotrophie spinale de type 1 (SMA).
• L’ancienne chanteuse de Little Mix a partagé une vidéo touchante sur Instagram, montrant un moment de complicité avec l’une de ses filles.
• Elle a récemment évoqué les défis liés à la prise en charge de ses filles, nécessitant une assistance respiratoire et une alimentation par sonde.

Jesy Nelson, 34 ans, a récemment ouvertement parlé des difficultés rencontrées suite au diagnostic de ses filles jumelles. Elle a partagé des images d’elle jouant avec l’une d’entre elles sur ses stories Instagram le samedi 10 janvier. La chanteuse et son fiancé, Zion Foster, ont accueilli Ocean Jade et Story Monroe le 15 mai 2023.

Dans la vidéo, Jesy Nelson est assise sur le sol, face à sa fille installée dans un siège bébé. Elle lui chatouille le visage, provoquant un rire joyeux. “Je suis tellement amoureuse de son petit rire🥺”, a-t-elle écrit en légende.

Cette publication intervient après l’annonce poignante de Jesy Nelson concernant le diagnostic de ses filles. L’amyotrophie spinale (SMA) est une maladie neuromusculaire génétique qui entraîne une faiblesse musculaire progressive. La forme de type 1, la plus sévère, se manifeste généralement dans les six premiers mois de vie et touche environ 60 % des patients. Plus d’informations sur la SMA sont disponibles sur le site de la Clinique de Cleveland.

Dans une vidéo publiée sur Instagram le 4 janvier, Jesy Nelson a décrit la SMA comme “la maladie musculaire la plus grave qu’un bébé puisse contracter”. Elle a expliqué que les médecins lui avaient indiqué que ses filles pourraient ne jamais être capables de marcher et qu’elles présenteraient un handicap.

Elle a également évoqué les soins intensifs nécessaires : “En l’espace de deux semaines après avoir reçu leur diagnostic… Je dois les mettre sous respirateur et faire beaucoup de choses qu’aucune mère ne devrait vraiment avoir à faire sur son enfant.”

Le mercredi 7 janvier, Jesy Nelson a donné sa première interview depuis la révélation du diagnostic de ses filles dans l’émission britannique This Morning. Elle a exprimé son sentiment d’être dépassée par le soutien reçu et a souligné que sa vie avait été bouleversée par le diagnostic, nécessitant des soins constants et des visites régulières à l’hôpital.

Elle a précisé que ses filles “doivent avoir des appareils d’assistance à la toux pour les aider à tousser, et je dois leur mettre des sondes d’alimentation dans le nez pour éliminer les sécrétions de leur poitrine”. Story, l’une des jumelles, “doit être sous respirateur la nuit parce qu’elle n’est pas assez forte pour respirer seule la nuit”.

Jesy Nelson a expliqué avoir partagé son histoire pour sensibiliser le public à la SMA et encourager un diagnostic précoce, qui pourrait potentiellement sauver des vies. “J’ai dû apprendre cela quelques jours après avoir reçu leur diagnostic, et c’est tellement de choses à gérer pendant que vous essayez également de gérer cette chose horrible qui vient de se produire”, a-t-elle déclaré.