Un groupe consultatif d’experts nommés par le ministre américain de la Santé, Robert Kennedy Jr, a voté pour la première fois jeudi afin de recommander un nouveau traitement préventif contre un virus respiratoire, la principale cause d’hospitalisation chez les enfants aux États-Unis.
Le ministre de la Santé, connu pour ses postes de vaccin ou orientaux, avait récemment rendu les 17 membres du Comité consultatif pour les pratiques de vaccination (ACIP) les accusant de conflits d’intérêt financier. Il avait annoncé la nomination de huit nouvelles têtes, dont beaucoup ont été signalées.
Ce vote est le premier d’AIPI, un organe clé qui recommande les CDC, formant la principale agence de santé du pays.
Le Clesrovimab, commercialisé sous le nom d’Enflonia du Merck Laboratory, a récemment reçu un feu vert de l’American Medicines Agency (FDA) pour les enfants.
Il a été conçu pour protéger les enfants contre le virus respiratoire syndical (VR), la tête de la bronchiolite et répandue et contagieux.
Des études cliniques ont montré que le traitement était sûr et efficace pour réduire considérablement les infections de la VRS et les hospitalisations chez les nourrissons.
Le comité a recommandé que ce traitement soit administré aux enfants de moins de huit mois, qui n’étaient pas déjà protégés par le vaccin injecté à la mère pendant la grossesse.
Cinq membres du comité ont voté et deux d’entre eux se sont opposés: Retsef Levi, un enseignant du MIT qui a remis en question la sécurité des vaccins contre CoVVI-19 et Vicky Pebsworth, infirmière et membre d’une organisation antivaccine.
“Je veux juste clarifier que mon objection est basée sur le fait que je ne pense pas que ce produit soit prêt à être injecté à des enfants en bonne santé. Je pense que nous devrions adopter une approche plus prudente”, a déclaré Retsef Levi pour expliquer son choix.
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