En 1989, David Clune était un jeune père avec quatre enfants lorsqu’il a été diagnostiqué avec l’hépatite B et C. se faire dire qu’il ne pourrait pas les voir grandir “était comme une lance traversait mon cœur”, se souvient-il.
Clune ne sait pas comment il a contracté le virus. Cependant, entrant dans les soins d’État en Nouvelle-Zélande à l’âge de 10 ans, il a subi des abus et une négligence alors qu’il a été vélo dans huit maisons différentes, trois centres de détention pour les jeunes, un centre de détention provisoire pour adultes et un hôpital psychiatrique et a été exposé à des aiguilles partagées pour le tatouage et les drogues.
Clune a quitté la drogue à l’âge de 17 ans après avoir rencontré son partenaire à long terme Grace et s’est concentré sur leur jeune famille et à travailler dans une communauté agricole.
Mais la vie dans la communauté est devenue intenable après que la stigmatisation du diagnostic de Clune est survenue en même temps que l’épidémie du sida. «Ils n’avaient pas la compréhension comme ils le font maintenant. C’est horrible que les enfants qui jouaient avec mes enfants de la communauté n’étaient plus autorisés à le faire.»
Clune est devenue progressivement plus malade. «J’étais un jeune père mourant – mes organes échouaient tous, mon rein, mon foie, mon cœur était stressé, tout. J’étais en très mauvais état.»
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En 1992, face à la stigmatisation, la famille de Clune a émigré à Brisbane avec seulement 180 $. Lorsqu’il est arrivé en Australie, son médecin l’a référé à l’unité d’hépatologie de l’hôpital Princess Alexandria.
«Ces gars ont changé ma vie», dit-il. «Ils savaient ce que j’avais vécu et ils ont construit ma confiance. Et quand ils ont construit ma confiance, ils ont construit ma santé.»
Clune fait partie des 300 000 personnes en Australie qui vivent avec l’hépatite B et l’hépatite C – les virus qui affectent le foie et qui, sans traitement, peuvent conduire à une maladie du foie et au cancer du foie.
Pour Clune et d’autres, la vie est devenue beaucoup mieux maintenant, il y a un remède contre l’hépatite C et le traitement de l’hépatite B, mais un nouveau rapport montre que de nombreuses personnes ne reçoivent pas ces soins parce qu’ils ne réalisent pas qu’ils sont à risque ou sont déconnectés des soins.
Libéré par Hepatite Australia lundi, Il montre comment l’hépatite de tous types est distribuée entre 100 personnes typiques touchées.
Il conclut que 69 de ces 100 personnes vivent avec l’hépatite B, ce qui est extrêmement le virus du sang le plus répandu en Australie.
Les 24 autres vivent avec l’hépatite C, quatre vivent avec l’hépatite B et D, et trois vivent avec l’hépatite B et l’hépatite C.
Cependant, seule une personne sur trois vivant avec l’hépatite B sait qu’elle l’a, et plus de la moitié ne reçoivent pas les soins dont ils ont besoin pour surveiller de manière appropriée leur santé hépatique et leur charge virale, et déterminer si et quand le traitement antiviral devrait commencer, selon le rapport.
La plupart des personnes (70 sur 100) atteints d’hépatite B sont nées à l’étranger, selon le rapport, intitulé «Si l’hépatite était 100 personnes».
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“Alors que les personnes nées en Australie depuis l’an 2000 (lorsque les vaccinations de l’hépatite B ont commencé à être systématiquement offertes) sont protégées, les personnes nées avant cela, ou que les nés à l’étranger pourraient vivre avec le virus et ne le savent pas parce que les symptômes ne sont souvent pas évidents jusqu’à ce que le foie soit gravement endommagé”, a déclaré Lucy Clynes, directrice générale de Hepatite Australite.
Le nombre de personnes vivant avec l’hépatite C a plus que réduit de moitié depuis 2016, lorsque l’accès sans restriction aux remèdes antiviraux à action directe est devenu disponible, mais l’absorption du remède a diminué «de manière significative» depuis lors, selon le rapport.
La stigmatisation et la discrimination associées à l’injection de la consommation de drogues restent un obstacle pour toutes les personnes vivant avec l’hépatite C pour accéder au traitement, indique le rapport.
Sur 100 personnes atteintes d’hépatite C, 84 n’injectent plus de médicaments ni ne contractent la maladie par d’autres moyens. Clynes a déclaré que le travail pour s’assurer que les personnes qui injectent des drogues reçoivent le remède ont été efficaces, «c’est pourquoi nous voyons un changement dans la population».
Les personnes qui ont contracté l’hépatite C par d’autres moyens – ce qui pourrait être un tatouage dangereux, recevant une transfusion sanguine avant 1990 (lorsque le dépistage a été introduit) ou une procédure médicale ou dentaire dans un pays ayant une mauvaise réglementation de la sécurité sanguine, sont moins susceptibles d’interagir avec les services médicaux, a déclaré Clynes.
Le rapport indique que les tests à l’échelle de la population devraient être effectués de toute urgence, ainsi que l’éducation ciblée et les voies de soins culturellement sûres – sinon l’Australie ne répondra pas à son engagement à éliminer l’hépatite virale d’ici 2030, conformément aux cibles mondiales de l’OMS.
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