Le traitement guidé par les tests GeneSight conduit à une rémission et une réponse plus rapides chez les patients souffrant de dépression

Publié le 31 octobre 2025. Une analyse récente suggère que l’utilisation du test GeneSight^® permettrait d’accélérer l’amélioration des patients souffrant de trouble dépressif majeur (TDM) et de maintenir cet état de rémission pendant au moins six mois.

• Le test GeneSight^®, basé sur l’analyse de l’ADN, permettrait une rémission de la dépression 27 % plus rapide chez les patients.
• Les patients bénéficiant de ce test seraient 21 % plus susceptibles de ressentir une amélioration significative de leurs symptômes dépressifs.
• Ces résultats, issus d’une analyse post-hoc de l’étude PRIME Care, devraient encourager un meilleur accès à ce type de test pour les patients.

Myriad Genetics, Inc., spécialiste des tests de diagnostic moléculaire et de la médecine de précision, a annoncé les résultats d’une analyse approfondie de l’étude PRIME (Precision Medicine in Mental Health Care). Cette analyse révèle que l’orientation du traitement par le test GeneSight^® conduit à une rémission initiale et à une réponse thérapeutique plus rapides chez les patients atteints de trouble dépressif majeur (TDM). Plus encourageant encore, cet avantage semble durable, sans signe de diminution de son efficacité sur une période de six mois.

« Chaque jour compte pour une personne qui lutte contre la dépression ; les patients aspirent à retrouver rapidement leur bien-être. Une longue période d’essais et d’erreurs médicamenteux peut être décourageante tant pour les médecins que pour les patients. Cette analyse post-hoc démontre que le traitement guidé par le test GeneSight accélère la rémission et l’amélioration chez les patients atteints de TDM, et que cet effet positif se maintient pendant au moins six mois. »

Dale Muzzey, directeur scientifique, Myriad Genetics

L’étude PRIME Care, la plus vaste étude contrôlée randomisée en pharmacogénomique dans le domaine de la santé mentale, a impliqué 1 944 vétérans américains souffrant de dépression. Elle visait à déterminer si les résultats du test GeneSight^® pouvaient améliorer les résultats du traitement. Publiée dans le Journal of the American Medical Association (JAMA) en 2022, l’étude avait déjà montré que les patients dont les cliniciens avaient accès aux résultats du test GeneSight^® étaient significativement plus susceptibles d’atteindre une rémission sur une période de 24 semaines.

La nouvelle analyse post-hoc, publiée dans l’édition du 30 octobre 2025 de Frontiers in Pharmacology, a examiné si l’accès aux résultats du test GeneSight^® augmentait le taux de rémission et de réponse au fil du temps, et si cet effet était durable. Les résultats confirment cette hypothèse. Les patients ayant passé le test GeneSight^® ont présenté, à tout moment pendant la période d’étude de 24 semaines, une probabilité 27 % plus élevée d’obtenir une rémission de la dépression et une probabilité 21 % plus élevée de ressentir une réponse thérapeutique (soit une réduction d’au moins 50 % des symptômes dépressifs) par rapport aux patients ayant reçu des soins habituels.

Myriad Genetics prévoit de soumettre ces données aux organismes de remboursement afin d’améliorer l’accès des patients au test GeneSight^® et de les aider à atteindre une rémission durable de la dépression.

À propos de l’étude PRIME Care et de l’analyse post-hoc

L’étude PRIME Care, la plus vaste étude contrôlée randomisée (ECR) en pharmacogénomique (PGx) jamais menée dans le domaine de la santé mentale, a inclus 1 944 patients vétérans atteints de TDM. Ils ont été répartis au hasard dans deux groupes : un groupe recevant immédiatement les résultats du test GeneSight^® (groupe guidé par la pharmacogénomique) et un groupe recevant ces résultats après 24 semaines (groupe de soins habituels). L’étude a été menée et financée de manière indépendante par le Département américain des Anciens Combattants (VA). Myriad Genetics a fourni les tests GeneSight^® pour l’étude.

L’étude PRIME Care a atteint ses deux objectifs principaux : les patients du groupe guidé par la PGx étaient moins susceptibles de se voir prescrire un antidépresseur présentant une interaction significative avec leurs gènes, et ils étaient 28 % plus susceptibles d’atteindre une rémission au cours des 24 semaines de l’essai par rapport aux patients du groupe de soins habituels.

L’analyse post-hoc prédéfinie de l’étude PRIME Care incluait 1 764 des 1 944 vétérans ayant fourni suffisamment de données pour être inclus dans l’analyse. Les principaux critères d’évaluation étaient le délai jusqu’à la première rémission (définie par un score PHQ-9 ≤5) et la réponse thérapeutique (définie par une réduction ≥50 % du score PHQ-9 initial).

À propos du test GeneSight^®

Le test psychotrope GeneSight^® de Myriad Genetics est un test pharmacogénomique de pointe qui analyse l’impact de l’ADN d’un patient sur la façon dont il métabolise et/ou répond à plus de 60 médicaments couramment prescrits pour la dépression, l’anxiété, le trouble déficitaire de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) et d’autres troubles psychiatriques. Il est conçu pour aider les cliniciens à réduire le processus d’essais et d’erreurs souvent rencontré lors de la prescription de médicaments pour la santé mentale.