Encore une fois, la science de la santé et de la fertilisation in vitro au service de la vie humaine a eu l’occasion de changer l’avenir dans huit familles au Royaume-Uni.
Grâce à une technique pionnière qui combine le matériel génétique de trois personnes, huit enfants sont nés sans maladies mitochondriales incurables, marquant une étape importante en médecine reproductive dans ce pays.
Vous pourriez être intéressé: Air India Tragédie: Black Boxes a révélé les mots forts du capitaine de son co -pilote juste avant l’impact final
Cette procédure, légale dans le pays pendant une décennie, a payé ses premiers fruits dans le prestigieux Newcastle Fertility Center, où 22 familles ont demandé une nouvelle opportunité.
Les maladies mitochondriales, les conditions génétiques transmises de la mère à l’enfant, sont dévastatrices. Ils compromettent la capacité des cellules à produire de l’énergie, ce qui peut endommager gravement le cœur, le cerveau, les muscles et d’autres organes vitaux.
Avec une incidence d’une naissance sur 5 000, leurs conséquences sont généralement mortelles et immergées les familles dans une profonde incertitude lorsque vous avez des enfants.
“Voir le soulagement et la joie dans les visages des parents de ces enfants après une si longue attente, et la peur des conséquences, est merveilleuse, comment pouvoir voir ces enfants vivants, grandir et se développer normalement”, a déclaré le professeur Bobby McFarland, directeur du service hautement spécialisé pour les rares troubles mitochondriaux du NHS, BBC.
Innovation au service de vie
La technique est ingénieuse et précise: deux œufs sont fécondés – l’une des mère biologique et une autre d’un donneur – avec le sperme du père. Par la suite, les parents des parents sont transférés à l’embryon qui contient déjà les mitochondries saines du donneur.
Le résultat est un enfant qui hérite de plus de 99% de l’ADN de ses parents, avec un minimum, mais crucial, une partie du donneur qui lui permet de naître sans le fardeau de la maladie.
À ce jour, quatre garçons et quatre filles, dont quelques jumeaux, sont arrivés dans le monde grâce à cette procédure et au moins une autre grossesse est en cours. Bien que les familles aient choisi de maintenir leur anonymat, leurs témoignages sont un écho de gratitude et d’espoir.
“Après des années d’incertitude, ce traitement nous a donné de l’espoir et nous a ensuite donné notre enfant”, a partagé une mère à l’environnement britannique, reflétant le soulagement et la joie.
Un autre a ajouté que “la charge émotionnelle a disparu et il y a à la place de l’espoir, de la joie et de la gratitude profonde”, un sentiment partagé par ceux qui voient maintenant leurs enfants grandir en bonne santé.
Le National Health Service of the United Kingdom (NHS) estime que cette procédure, développée par des chercheurs de l’Université de Newcastle, peut bénéficier entre 20 et 30 familles chaque année, ouvrant une nouvelle ère dans la prévention des maladies héréditaires et transformant l’avenir de nombreuses vies.
Vous pouvez également être intéressé: Venezuela et nous
À ne pas manquer
